Réactifs et instruments pour l'immunologie, la biologie cellulaire et la biologie moléculaire.

Nouvelle technologie pour caractériser les cancers : R&D, études précliniques et cliniques

RT MLPSEQ

Une nouvelle technologie pour caractériser les cancers
Expression génétique et transcrits de fusion

La solution RT-MLPSeq de CliniSciences et GeneXpath vous permet d'évaluer le niveau d'expression de l'ARNm ou la présence de transcrits de fusion de 10 à 100 marqueurs d'intérêt de votre choix.

Dans les projets de recherche, les études précliniques et cliniques, il est souvent nécessaire d'obtenir l'expression génique ou la présence de transcrits de fusion de plusieurs dizaines de marqueurs. Actuellement, l'expression relative et les transcrits de fusion ne peuvent être analysés qu'avec un petit nombre de gènes simultanément, en utilisant des protocoles compliqués. De plus, les temps de manipulation sont souvent très longs et les solutions sur le marché sont souvent coûteuses.

La solution de panel personnalisé de Genexpath vous permet de sélectionner rapidement et facilement vos marqueurs d'intérêt. Nous vous fournissons ensuite une solution clé en main : un test in vitro et une analyse bioinformatique après un séquençage NGS.

Ces panels personnalisés peuvent être réalisés pour tout type de génome. Nous sommes à votre disposition pour réaliser des panels de dix à cent marqueurs.

Avantages de RT-MLPSEQ

Protocole simple et rapide : manipulations en ½ journée.
Faible quantité de matériel nécessaire : Seulement 50 et 500 ng d'ARN nécessaires. ARN provenant d'échantillons frais, congelés ou FFPE (tissus, liquides,... ) : Optimisé pour les échantillons difficiles (FFPE).
Aucune purification n'est nécessaire jusqu'à l'obtention des librairies : Limite les pertes de matériel et assure une excellente sensibilité.
Robustesse de la technique.

La technologie RT-MLPSeq est déjà utilisée dans les kits de diagnostic en oncologie :

/upload/picture-for-categories-2-sbfxe3.jpg

Caractérisation des lymphomes non hodgkiniens : selon la classification de l'OMS, par la mesure précise de la signature d'expression de plus de 130 gènes d'intérêt avec notre test LymphoSign (CE-IVD).
Caractérisation des lymphomes périphériques à cellules T : par l'analyse des transcrits de fusion grâce à notre test LymphoTranscript.
Caractérisation des sarcomes : par l'analyse de plus de 140 transcrits de fusion grâce à notre test SarcomaFusion (CE-IVD).

RT-MLPSEQ : un protocole simple et rapide

La robustesse de notre technologie et notre expérience dans le domaine du diagnostic nous permettent de vous accompagner de la R&D jusqu'au diagnostic compagnon.

Le test in vitro est composé de 4 étapes et dure 1/2 journée, dont 1h à 1h30 de manipulation effective.
La partie séquençage NGS ne nécessite que 100 000 lectures par échantillon.
De plus, il est possible de séquencer les échantillons testés avec d'autres librairies, et des codes-barres sont fournis avec le kit.
Ces tests vous permettent de gagner du temps dans vos projets.

Vous souhaitez en savoir plus ? Vous pouvez consulter nos brochures !

Lymphoma Diagnosis

SarcomaFusion Detection

Si vous avez des questions ou si vous avez besoin d'aide, n'hésitez pas à contacter Gael Gesbert, responsable du développement commercial et de l'innovation.