Tests de flux latéral (LFA) pour la mycologie

Les dosages par flux latéral (LFA), également connus sous le nom de dosages immunochromatographiques à flux latéral, sont des dispositifs papier simples destinés à détecter la présence (ou l'absence) d'un analyte cible dans un échantillon liquide (matrice) sans nécessiter d'équipement spécialisé et coûteux. Il existe des applications de laboratoire qui sont supportées par des équipements de lecture. En règle générale, ces tests sont utilisés pour les diagnostics médicaux, que ce soit pour les tests à domicile, les tests au point de service ou l'utilisation en laboratoire. Une application largement répandue et bien connue est le test de grossesse à domicile.

 

Un test de flux latéral (LFA) est composé de quatre parties: une membrane d'échantillon, qui est la zone sur laquelle l'échantillon est déposé; une membrane de conjugués, sur lequel des molécules combinées avec des éléments de bio-reconnaissance; une membrane de réaction contenant la ligne de test et la ligne de contrôle pour l'interaction antigène-anticorps cible; et un papier absorbant, qui réserve des déchets.

 

En mycologie, le test LFA le plus largement utilisé est le test de détection de l'antigène Cryptococcus.

 

Le test IMMY CrAg LFA (analyse de l'écoulement latéral de l'antigène cryptococcique) est un test de bandelette immunochromatographique pour la détection qualitative et semi-quantitative de l'antigène cryptococcique. Ce test de flux latéral révolutionne le test de l'antigène cryptococcique, en fournissant une sensibilité analytique jusqu'à 200 fois plus sensible que d'autres dosages commerciaux. Le LFA CrAg habilite les prestataires de soins de santé dans tous les contextes cliniques avec des résultats de diagnostic rapides, fiables et robustes.

Contrairement à d'autres diagnostics d'antigènes cryptococciques sur le marché, le CrAg LFA présente une excellente sensibilité à travers les quatre sérotypes de Cryptococcus, y compris C. gattii.