NuSep

 

NuSep propose une gamme complète de gels pré-coulés pour l'électrophorèse des protéines.

 

 
   
  • Migration en 30 minutes
  • Visualisation des protéines par UV en 2 minutes
  • Choix entre 3 tailles - compatibles avec les systèmes Biorad et Thermo Fisher (InVitrogen)
  • Compatibles avec les tampons de migration : Tris-Glycine
  • Conservation pendant 18 mois (à 4°C)
  • Gamme de tailles de protéines : 205- 2.5 kDa
  • Choix dans le nombre de puits par gel (10, 12, 15, 17)
   

 

 

Compatibles avec les systèmes pour mini gels

3 types de gel différents pour convenir à tous les systèmes :
 
  • NB: Compatibles avec les systèmes Biorad Mini Protean
     
  • NN: Compatibles avec les systèmes Thermo Fisher XCell SureLock
     
  • NG: Compatibles avec tous les systèmes pour les gels de 10 cm (Voir les compatibilités ICI)
     

 

 

 

 

Visualisation en 2 minutes par UV

Tous les gels précoulés nUView contiennent une formulation unique permettant la visualisation des bandes de protéine en seulement 2 minutes grâce à une lampe à ultraviolet (UV).

Plus d'informations

 

 

 

 

Flexibilité - possibilité d'utiliser différents tampons de migration

Les gels NuSep peuvent être utilisés avec différents tampons Tris avec des profils de migration légèrement différents.

Compatibles avec les tampons de migration : Tris-Glycine

 

 

 

 

Site internet : www.nusep.com
 

 

 

 
Tampons pour l'IHC - Démasquage de l'antigène

Tampons pour l'IHC - Démasquage de l'antigène


La plupart des tissus fixés au formol nécessitent une étape de démasquage de l'antigène avant la coloration en immunohistochimie (IHC). Bien que la fixation soit essentielle pour la préservation de la morphologie tissulaire, ce processus peut également avoir un impact négatif sur la détection en IHC et en ICC. La fixation peut altérer la biochimie des protéines de sorte que l'épitope d'intérêt est masqué et ne peut plus se lier à l'anticorps primaire. Les ponts méthylène formés au cours de la fixation provoquent un mécanisme de réticulation des protéines et masquent des sites antigéniques. Les méthodes de démasquage des antigènes rompent ces ponts méthylène et exposent les sites antigéniques, ce qui permet aux anticorps de les reconnaitre et de s'y lier. Les deux principales méthodes de démasquage de l'antigène sont le démasquage d'épitopes induit par la chaleur (également appelé HIER pour Heat-Induced Epitope Retrieval) et le démasquage enzymatique.

Nous vous proposons une gamme de tampons de démasquage HIER avec des pH et des conditionnements (prêt à l'emploi ou concentré) différents pour trouver celui qui convient le mieux à votre protocole.

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RUOCE / IVD
  • Buffers and reagents 2
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