TransGen Biotech

 

TransGen Biotech, Inc. est un développeur et fabricant de plus de 200 produits et kits de biologie moléculaire et cellulaire pour la recherche en sciences de la vie et les diagnostics moléculaires. En 2001, la société a été fondée par trois scientifiques avec pour mission de produire des produits innovants et rentables pour la recherche en sciences de la vie.

Actuellement, leurs produits couvrent: les marqueurs d'ADN plasmidique, les cellules compétentes, les produits pour le clonage et vecteurs d'expression, les kits de mutagenèse, les kit d'extraction d'acide nucléique et des kits de purification, les marqueurs protéiques non colorés et précolorés, les résines de purification de protéines, les réactifs de culture cellulaire et de transfection, les anticorps.
 
En savoir Plus: 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

                     

Cell Biology 

 

 

     Mycoplasma Detection Cell Biology 

 

Natural Killer Cell Research Solution 

 

EasyPure® Fast Cell RNA Kit

 

 

Cell and Tissue Culture

 

 

TransScript® 5'/3' Race Kit

 

 

 

 

 

 

                 

Molecular Diagnostic Products

 

 

 

PerfectStart® Fast Green qPCR SuperMix

 

 

PerfectStart® II Probe qPCR SuperMix UDG

 

 

Reagent Solutions for Molecular Diagnosis

 

 

TransScript® II Multiplex Probe One-Step qRT-PCR SuperMix UDG

 

 

Regarder les videos: 

 

  

 
 

 
             

TS-32 Automated Nucleic Acid Extractors

 

 

 

 

How to use SARS-CoV-2 Nucleic Acid

Detection Kit (Multiplex Real Time RT-PCR)

 

 

 

TransGen webinar The basics of Quantitative

Polymerase Chain Reaction (qPCR)

 

 

 

Cell Culture: The basic essentials you need to know
 

 

 

 
 

 
             

TransGen Webinar for NGS Products

 

TransGen-Plasmid Extraction

 

TransGen's Vlog

 

TSI 100 Nucleic Acid Gel Imaging System

 
 
Site internet : www.transgenbiotech.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 
Outils de clonage

Outils de clonage


Le clonage d'ADN ou clonage moléculaire est le processus de fabrication de copies multiples et identiques d'un morceau d'ADN particulier. Le clonage moléculaire utilise généralement des séquences d'ADN provenant de deux organismes différents : l'espèce qui est la source de l'ADN à cloner, et l'espèce qui servira d'hôte vivant pour la réplication de l'ADN recombinant. Les méthodes de clonage moléculaire sont au cœur de nombreux domaines contemporains de la biologie et de la médecine modernes. Dans une procédure typique de clonage d'ADN, le gène ou autre fragment d'ADN d'intérêt est d'abord inséré dans un morceau circulaire d'ADN appelé plasmide. L'insertion est effectuée à l'aide d'enzymes qui "coupent et collent" l'ADN, et elle produit une molécule d'ADN recombinant, ou ADN assemblé à partir de fragments provenant de sources multiples.
Pratiquement toute séquence d'ADN peut être clonée et amplifiée, mais certains facteurs peuvent limiter le succès du processus. Les séquences d'ADN difficiles à cloner sont par exemple les répétitions inversées, les origines de réplication, les centromères et les télomères. Une autre caractéristique qui limite les chances de succès est la grande taille de la séquence d'ADN. Les insertions de plus de 10 kbp ont un succès très limité, mais les bactériophages tels que le bactériophage λ peuvent être modifiés pour insérer avec succès une séquence jusqu'à 40 kbp.