Caprico Biotechnologies
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Caprico Biotechnologies soutient les laboratoires en leur fournissant des réactifs de cytométrie de flux qui contribuent à faire progresser les découvertes en matière de recherche fondamentale et de gestion des maladies.
Nos réactifs RUO (GMP) & ASR sont développés et fabriqués selon des normes de qualité rigoureuses dans notre usine de fabrication certifiée ISO9001/ISO 13485 & GMP à Atlanta, aux États-Unis.
Nous proposons plus de 100 clones d'anticorps monoclonaux dans notre portefeuille de produits actuel. Tous les anticorps et réactifs sont validés en interne spécifiquement pour les applications de cytométrie en flux, bien que beaucoup d'entre eux soient également utilisés à d'autres fins.
CBI s'engage à fournir des réactifs RUO (GMP) avec des performances optimisées et une cohérence lot à lot pour vos applications de recherche clinique.
Site web : www.capricobio.com
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![Sonde EGFR pour l'HIS CE/IVD - Pathologies cérébrales et neuronales](https://www.clinisciences.com/upload/24-hcwypg.png)
Sonde EGFR pour l'HIS CE/IVD - Pathologies cérébrales et neuronales
Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), également appelé HER1 ou ERBB1, est un récepteur tyrosine kinase transmembranaire de la famille des ERBB. Il s'agit d'une famille de quatre récepteurs (ERBB1-4 ou HER1-4), l'EGFR étant le mieux caractérisé. L'EGFR est une cible de choix pour le traitement du cancer dans une grande variété de types de tumeurs. Le glioblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l'adulte, et l'un des cancers les plus mortels de tous. Les glioblastomes sont divisés en quatre sous-types : classique, proneural, mésenchymateux et neural. L'amplification de l'EGFR est enrichie dans le sous-type classique. L'amplification du gène EGFR se produit chez 57,4 % des patients atteints d'un glioblastome primaire, contre 8 % des patients atteints d'un glioblastome secondaire, et est associée à des taux élevés de protéine EGFR. Les délétions de l'EGFR dans le glioblastome comprennent EGFRvI (délétion N-terminale), vII (délétion des exons 14-15), vIII (délétion des exons 2-7), vIV (délétion des exons 25-27), vV (délétion des exons 25-28), parmi lesquels vII et vIII sont oncogènes.
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RUOCE / IVD
- FITC 3
- Biotin 1
- human 4
- Primary antibody 4
- mouse 4
- FC 4
- 528 4
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Cond.
Prix HT
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