Dabrafenib [1195765-45-7]
Referentie sc-364477C
Formaat : 100mg
Merk : Santa Cruz Biotechnology
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Dabrafenib (CAS 1195765-45-7)
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Le dabrafenib est un composé qui fait l'objet de nombreuses recherches dans le contexte de son interaction avec des enzymes spécifiques dans les voies de transduction du signal. Il est principalement utilisé comme outil pour étudier la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui est impliquée dans la régulation de la prolifération et de la survie des cellules. En inhibant certaines kinases de cette voie, le dabrafenib aide les chercheurs à comprendre les processus complexes de la signalisation intracellulaire et les conséquences de la dysrégulation des kinases. En biologie moléculaire, le composé est utilisé pour étudier les effets de l'inhibition des kinases sur l'expression des gènes et les résultats phénotypiques dans les modèles cellulaires. En outre, le dabrafenib sert de substance de référence pour étudier la spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de kinases et pour mettre au point des tests permettant de mesurer l'inhibition enzymatique in vitro.
Dabrafenib (CAS 1195765-45-7) Références:
- Dabrafenib Effective in Pediatric Glioma. | . 2017. Cancer Discov. 7: OF5. PMID: 28062673
- Dabrafenib inhibits the growth of BRAF-WT cancers through CDK16 and NEK9 inhibition. | Phadke, M., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 74-88. PMID: 29112787
- Dabrafenib and Trametinib in Patients With Tumors With BRAFV600E Mutations: Results of the NCI-MATCH Trial Subprotocol H. | Salama, AKS., et al. 2020. J Clin Oncol. 38: 3895-3904. PMID: 32758030
- Simultaneous quantification of dabrafenib, hydroxy-dabrafenib and trametinib in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. | Balakirouchenane, D., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 193: 113718. PMID: 33166838
- Dabrafenib Promotes Schwann Cell Differentiation by Inhibition of the MEK-ERK Pathway. | Park, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917810
- Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions. | Yin, H., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5205. PMID: 34192355
- The anti-cancer drug dabrafenib is not cardiotoxic and inhibits cardiac remodelling and fibrosis in a murine model of hypertension. | Meijles, DN., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 1631-1647. PMID: 34296750
- Dabrafenib, idelalisib and nintedanib act as significant allosteric modulator for dengue NS3 protease. | Uday, RVS., et al. 2021. PLoS One. 16: e0257206. PMID: 34506566
- Dabrafenib monotherapy for a recurrent BRAFV600E-mutated TTF-1-positive posterior pituitary tumor. | Grenier-Chartrand, F., et al. 2022. Acta Neurochir (Wien). 164: 737-742. PMID: 35029761
- Dabrafenib- and trametinib-associated glomerular toxicity: A case report. | Jo, E. and Rhee, H. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e28485. PMID: 35029901
- Prediction of Drug-Drug Interaction Between Dabrafenib and Irinotecan via UGT1A1-Mediated Glucuronidation. | Wang, Z., et al. 2022. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 47: 353-361. PMID: 35147853
- Erdheim-Chester Disease Successfully Treated with Front-Line Single-Agent Dabrafenib. | Salama, H., et al. 2022. Am J Case Rep. 23: e935090. PMID: 35171900
- Partial response to dabrafenib and trametinib in relapsed BRAF V600E-Mutated multiple myeloma and possible mechanisms of resistance. | Ernst, T., et al. 2022. BMJ Case Rep. 15: PMID: 35396243
- Safety of combining dabrafenib plus trametinib in elderly BRAF V600 mutation-positive advanced melanoma patients: real-world data analysis of Spanish patients (ELDERLYMEL). | González-Barrallo, I., et al. 2022. Melanoma Res. 32: 343-352. PMID: 35762583
- First-line pembrolizumab versus dabrafenib/trametinib treatment for BRAF V600-mutant advanced melanoma. | Kim, CG., et al. 2022. J Am Acad Dermatol. 87: 989-996. PMID: 36068115
Dabrafenib (1195765-45-7) Cibles de modulation
Inhibiteur de: 2700090O03Rik, 7420461P10Rik, BBS8, Brk, C20orf160, CNKSR3, DAN, FAM149B1, Gm3696, Gm9766, gp100, GPR172C, HACE1, KIAA1549, LIN-45, MAGE-C3, Melan-A, Melanoma Marker, Mos, Olfr209, Olr1064, Olr1156, Olr1204, Olr1235, Olr1350, Olr1404, Olr1564, Olr180, Olr309, Olr357, Olr363, Olr496, Olr532, Olr592, Olr607, Olr608, Olr697, Olr724, Olr736, Olr768, Olr773, Olr838, Olr889, Olr962, Olr964, podoplanin, Raf-1, raf-A, Raf-B, RASAL1, RASSF1, RBMY1A, RGL1, RICK, RIP5, RIPK, RKIP, RREB1, RSPRY1, Ser/Thr Protein Kinase, SNFT, SPRED1, SS18L2, T3JAM, TFIIH p62, Tmem217, et TREM-2b.Activateur de: BXDC2, Melanoma, MFAP3L, raf-A, et RAO.
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in DMSO (30 mg/mL at 25° C), water (<1 mg/mL at 25° C), ethanol (<1 mg/mL at 25° C), and 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol (8 mg/mL at 25° C).
Stockage :
Store at -20° C
Point d'Ébullition :
~653.7° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
~1.4 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.63 (Predicted)
IC50 :
SK-MEL-28: IC50 = 3 nM (human); HFF: IC50 = 3 µM (human); TGFβ RI: IC50 = 3.7 µM (human)
Valeurs pK :
pKa: 6.62 (Predicted), pKb: 2.24 (Predicted)
PubChem CID :
44462760SMILES :
CC(C)(C)C1=NC(=C(S1)C2=NC(=NC=C2)N)C3=C(C(=CC=C3)NS(=O)(=O)C4=C(C=CC=C4F)F)F
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
Dabrafenib | CAS 1195765-45-7 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Identification (1H-NMR) | Consistent with structure | Complies |
| Purity (HPLC) | 99.04% |
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dabrafenib, 5 mg | sc-364477 | 5 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 25 mg | sc-364477A | 25 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 50 mg | sc-364477B | 50 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 100 mg | sc-364477C | 100 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 10 g | sc-364477D | 10 g | 00.00 |