Fenoprofen calcium salt [53746-45-5]
Referentie sc-239989
Formaat : 5g
Merk : Santa Cruz Biotechnology
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Structure moléculaire de Fenoprofen calcium salt, Numéro CAS: 53746-45-5
Fenoprofen calcium salt (CAS 53746-45-5)
Noms alternatifs:
(±)-2-(3-Phenoxyphenyl)propionic acid
Numéro CAS:
53746-45-5
Masse Moléculaire:
522.60
Formule Moléculaire:
C30H26O6•Ca
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Le sel de calcium hydraté de fénoprofène peut avoir une fonction anti-inflammatoire non stéroïdienne. Son mécanisme d'action consiste à inhiber l'activité des enzymes cyclo-oxygénases, en particulier COX-1 et COX-2, qui sont responsables de la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. En bloquant ces enzymes, le sel de calcium hydraté de fénoprofène réduit la synthèse des prostaglandines, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire. Au niveau cellulaire, le sel de calcium hydraté de fénoprofène interfère avec la production de médiateurs inflammatoires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents des processus inflammatoires.
Fenoprofen calcium salt (CAS 53746-45-5) Références:
- Chiral inversion of R(-) fenoprofen and ketoprofen enantiomers in cats. | Castro, E., et al. 2000. J Vet Pharmacol Ther. 23: 265-71. PMID: 11106999
- Multiresidue analysis of acidic and polar organic contaminants in water samples by stir-bar sorptive extraction-liquid desorption-gas chromatography-mass spectrometry. | Quintana, JB., et al. 2007. J Chromatogr A. 1174: 27-39. PMID: 17727869
- Effect of n-octanol in the mobile phase on lipophilicity determination by reversed-phase high-performance liquid chromatography on a modified silica column. | Benhaim, D. and Grushka, E. 2008. J Chromatogr A. 1209: 111-9. PMID: 18814882
- Investigating the chlorination of acidic pharmaceuticals and by-product formation aided by an experimental design methodology. | Quintana, JB., et al. 2010. Water Res. 44: 243-55. PMID: 19800649
- Characterization of Ascentis RP-Amide column: Lipophilicity measurement and linear solvation energy relationships. | Benhaim, D. and Grushka, E. 2010. J Chromatogr A. 1217: 65-74. PMID: 19939395
- Anti-nociceptive activity and toxicity evaluation of Cu(II)-fenoprofenate complexes in mice. | Gumilar, F., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 675: 32-9. PMID: 22169772
- Hyphenation of ionic liquid albumin glassy carbon biosensor or protein label-free sensor with differential pulse stripping voltammetry for interaction studies of human serum albumin with fenoprofen enantiomers. | Abd El-Hady, D. and Youssef, AK. 2013. Anal Chim Acta. 772: 68-74. PMID: 23540249
- Oxidation of non-steroidal anti-inflammatory drugs with aqueous permanganate. | Rodríguez-Álvarez, T., et al. 2013. Water Res. 47: 3220-30. PMID: 23582668
- Enhanced analgesic properties and reduced ulcerogenic effect of a mononuclear copper(II) complex with fenoprofen in comparison to the parent drug: promising insights in the treatment of chronic inflammatory diseases. | Agotegaray, M., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 505987. PMID: 25050353
- A supramolecular topical gel derived from a non-steroidal anti-inflammatory drug, fenoprofen, is capable of treating skin inflammation in mice. | Majumder, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2300-9. PMID: 25554116
- The pharmacokinetics of oral ketoprofen in patients after gastric resection. | Porażka, J., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 296-299. PMID: 28178590
- Fate of five pharmaceuticals under different infiltration conditions for managed aquifer recharge. | Silver, M., et al. 2018. Sci Total Environ. 642: 914-924. PMID: 29929143
- Influence of obesity on pharmacokinetics and analgesic effect of ketoprofen administered intravenously to patients after laparoscopic cholecystectomy. | Porażka, J., et al. 2020. Pharmacol Rep. 72: 763-768. PMID: 32048255
- Effect of Substitution Degree and Homogeneity on Cyclodextrin-Ligand Complex Stability: Comparison of Fenbufen and Fenoprofen Using CD and NMR Spectroscopy. | Kraszni, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108706
- A liquid chromatographic method for the determination of fenoprofen in equine plasma and urine. | Delbeke, FT. and Debackere, M. 1994. Biomed Chromatogr. 8: 29-31. PMID: 8130630
Apparence :
Powder
État Physique :
Solid
Stockage :
Store at room temperature
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Numéro EC :
252-107-9
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Fenoprofen calcium salt | CAS 53746-45-5 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
Catalog Number:sc-239989
Lot Number:SAMPLE
Product Name:Fenoprofen calcium salt hydrate
Molecular Formula:C30H26O6Ca. xH2O
Molecular Weight:522.60(anhydrous)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | White powder | |
| Identification | Complies | |
| FTIR | Consistent with reference | Complies |
| Water Content | < 10% | 7.5% |
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fenoprofen calcium salt, 5 g | sc-239989 | 5 g | .00 |