L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt [52174-99-9]

Referentie sc-235464

Formaat : 100mg

Merk : Santa Cruz Biotechnology

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L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt (CAS 52174-99-9)

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Noms alternatifs:
dipotassium;[(5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-2-oxido-4-oxofuran-3-yl] sulfate
Numéro CAS:
52174-99-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
332.37
Formule Moléculaire:
C6H6K2O9S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel dipotassique de l'acide L-ascorbique 2-sulfate est un composé dérivé de l'acide L-ascorbique, également connu sous le nom de vitamine C. Il s'agit d'une forme modifiée de la vitamine C dans laquelle deux groupes sulfates sont ajoutés à la molécule. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité dans l'eau. Le sel dipotassique de l'acide L-ascorbique 2-sulfate conserve les propriétés antioxydantes de la vitamine C.


L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt (CAS 52174-99-9) Références:

  1. Induction of cell death by ascorbic acid derivatives in human renal carcinoma and glioblastoma cell lines.  |  Makino, Y., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3125-32. PMID: 10652601
  2. Effects of analogues of inorganic phosphate and sodium ion on mineralization of matrix vesicles isolated from growth plate cartilage of normal rapidly growing chickens.  |  Wu, LN., et al. 2003. J Inorg Biochem. 94: 221-35. PMID: 12628702
  3. Lipid sulfates and sulfonates are allosteric competitive inhibitors of the N-terminal phosphatase activity of the mammalian soluble epoxide hydrolase.  |  Tran, KL., et al. 2005. Biochemistry. 44: 12179-87. PMID: 16142916
  4. Identification of sulfation sites of metabolites and prediction of the compounds' biological effects.  |  Yi, L., et al. 2006. Anal Bioanal Chem. 386: 666-74. PMID: 16724218
  5. An isocratic HPLC method for the simultaneous determination of novel stable lipophilic ascorbic acid derivatives and their metabolites.  |  Tai, A., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 840: 38-43. PMID: 16822727
  6. L-ascorbyl-2-monophosphate has equal antiscorbutic activity as L-ascorbic acid but L-ascorbyl-2-sulfate is inferior to L-ascorbic acid for channel catfish.  |  el Naggar, GO. and Lovell, RT. 1991. J Nutr. 121: 1622-6. PMID: 1765827
  7. Inhibition of free radical-induced erythrocyte hemolysis by 2-O-substituted ascorbic acid derivatives.  |  Takebayashi, J., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 43: 1156-64. PMID: 17854711
  8. Identification of an ascorbic acid metabolite among 'uremic middle molecules'.  |  Gallice, PM., et al. 1990. Clin Chem. 36: 1369-72. PMID: 2372954
  9. Protection of free radical-induced cytotoxicity by 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid in human dermal fibroblasts.  |  Hanada, Y., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 301-6. PMID: 25036685
  10. High-Dose Vitamin C in Advanced-Stage Cancer Patients.  |  Zasowska-Nowak, A., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 33652579
  11. Isolation of ascorbic acid 2-sulfate from selected rat organs.  |  Mumma, RO. and Verlangieri, AJ. 1972. Biochim Biophys Acta. 273: 249-53. PMID: 5080315
  12. Effects of ascorbic acid and its 2-sulfate on rabbit aortic intimal thickening.  |  Verlangieri, AJ., et al. 1977. Blood Vessels. 14: 157-74. PMID: 851645
  13. The requirement for and mobilization of calcium during induction by sodium ascorbate and by hydrogen peroxide of cell death.  |  Sakagami, H., et al. 1996. Life Sci. 58: 1131-8. PMID: 8614264

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L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt, 100 mg

sc-235464
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