T-FABP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2)
Referentie sc-423411-KO-2
Formaat : 20µg
Merk : Santa Cruz Biotechnology
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Les Plasmides KO CRISPR/Cas9, Plasmides Double Nickase et Plasmides d'Activation CRISPR/dCas9 sont considérés comme des "Produits sous Licence" et doivent être utilisés conformément à la Licence/Etiquette limitée. Pour en savoir plus,
Description
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Les Plasmides CRISPR/Cas9 Knockout (KO) T-FABP (m) consistent en un mélange de trois plasmides chacun codant la nucléase Cas9 et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique de T-FABP, élaboré pour une extinction (knockout) optimale.
- Les séquences D'ARN guide (gARN) sont issues de la bibliothèque GeCKO (v2) et dirigent la protéine Cas9 pour induire une coupure du double brin (DSB) d'ADN génomique au niveau d'un site spécifique (%link_11%)
- **** NOTE: Aucun HDR disponible pour ce Plasmide Knockout. **** Prendre le sc-423411-KO-2 et sc-423411-HDR-2 si vous souhaitez sélectionner les cellules résistantes à la puromycine.
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: T-FABP Antibody (B-4): sc-390196
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- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) T-FABP correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Les paires d'ARNg encodées par le Plasmide Double Nickase (m2) T-FABP diffèrent des paires d'ARNg encodées par le Plasmide Double Nickase (m) T-FABP
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: T-FABP Antibody (B-4): sc-390196
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- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide CRISPR d'Activation (m) T-FABP correspond à un système d'activation de la transcription par un médiateur d'activation synergique du système (SAM) spécifiquement conçu pour réguler positivement l'expression du gène
- T-FABP Plasmide d'Activation CRISPR (m) est composé de trois plasmides au ratio 1:1:1 : un plasmide codant pour la nucléase Cas9 désactivée (dCas9) (D10A and N863A) fusionnée au domaine de transactivation VP64, et un gène de résistance à la blasticidine; un plasmide codant pour la protéine de fusion MS2-p65-HSF1 et un gène de résistance à l'hygromycine; un plasmide codant pour un ARN guide spécifique de 20 nt fusionné avec deux aptamères ARN MS2, et un gène de résistance à la puromycine.
- Le complexe SAM résultant se lie à une région spécifique d'un site de départ de la transcription du gène cible et fournit un recrutement accru des facteurs de transcription pour une activation hautement efficace du gène cible
- Après transfection, l'efficacité d'activation du gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps : T-FABP Antibody (B-4): sc-390196
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- 200 µl de Particules Lentivirales d'Activation CRISPR/dCas9 concentrées, prêtes à la transduction
- Les Particules Lentivirales d'Activation (m) T-FABP correspondent à un système d'activation de la transcription par un médiateur d'activation synergique du système (SAM) spécifiquement conçu pour réguler positivement l'expression des gènes par transduction lentivirale des cellules
- Les Particules Lentivirales d'Activation (m) T-FABP se compose des élements d'activation SAM suivants: une nucléase Cas9 désactivée (dCas9) (D10A et N863A) fusionnées avec le domaine de transactivation VP64; une protéine de fusion MS2-p65-HSF1 et un ARN guide cible spécifique de 20nt. Ils contiennent également des gènes de résistance à la blasticidine, l'hygromycine et la puromycine.
- Après transduction, le complexe SAM se fixe à une région du site spécifique d'environ 200-250 nt en amont du site de départ de la transcription du gène cible et fournit un recrutement accru des facteurs de transcription pour une activation hautement efficace du gène cible
- L'ARN guide des Particules Lentivirales d'Activation (m2) T-FABP encode pour un ARNg cible spécifique de 20 nt qui diffère de l'ARN guide des Particules Lentivirales d'Activation (m) T-FABP
- Après transfection, l'efficacité d'activation du gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps : T-FABP Antibody (B-4): sc-390196
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO T-FABP (m) | sc-423411 | 20 µg | .00 | |||
Plasmide CRISPR/Cas9 KO T-FABP (m2) | sc-423411-KO-2 | 20 µg | .00 | |||
Plasmid HDR T-FABP (m2) | sc-423411-HDR-2 | 20 µg | .00 | |||
Plasmide Double Nickase (m) T-FABP | sc-423411-NIC | 20 µg | .00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) T-FABP | sc-423411-NIC-2 | 20 µg | .00 | |||
Plasmide CRISPR d'Activation (m) T-FABP | sc-423411-ACT | 20 µg | .00 | |||
Plasmide CRISPR d'Activation (m2) T-FABP | sc-423411-ACT-2 | 20 µg | .00 | |||
Particules Lentivirales d'Activation (m) T-FABP | sc-423411-LAC | 200 µl | .00 | |||
Particules Lentivirales d'Activation (m2) T-FABP | sc-423411-LAC-2 | 200 µl | .00 |