Deleties van de korte arm van chromosoom 1 (1p36) en de lange arm van chromosoom 19 (19q13) worden vaak gevonden in menselijke gliomen. Volgens de 2016 WHO criteria voor classificatie van tumoren van het centrale zenuwstelsel, is de detectie van 1p/19q verlies vereist voor de diagnose van WHO graad II of III "oligodendroglioma, IDH-mutant en 1p/19q codeleted". Aangezien zowel astrocytomen als oligodendrogliomen IDH-mutaties kunnen vertonen, speelt de evaluatie van de 1p/19q-status een cruciale rol bij het onderscheiden van astrocytomen en oligodendrogliomen. Oligodendroglioma morfologie, IDH-mutant genotype, en 1p/19q codeletie worden geassocieerd met een betere respons op chemotherapie en een verbeterde overleving. Daarom kan de bepaling van de 1p- en 19q-status helpen bij therapeutische beslissingen en de uitkomst voorspellen bij patiënten met diffuse gliomen.