Het tumorsuppressorgen PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten), vaak aangeduid als MMAC1 (mutated in multiple advanced cancers 1), bevindt zich op 10q23.31 en codeert een 47 kDa dual-specificity fosfatase dat zowel lipide- als eiwitfosfatase-activiteit heeft. Inactivatie ervan leidt tot constitutieve activering van de PI3K/AKT-route en vervolgens tot meer eiwitsynthese, celcyclusprogressie, migratie en overleving. Deleties in de lange arm van chromosoom 10 zijn ontdekt in 30 tot 50% van de vroege en gevorderde stadia van sporadische melanomen en ongeveer 40 tot 70% van de prostaatkankers. Bij beide tumoren is verlies van PTEN in verband gebracht met een slecht klinisch resultaat. Momenteel zijn verschillende geneesmiddelen gericht op de PI3K/AKT-route voor de behandeling van vaste tumoren in klinische proeven opgenomen.