Het MYCN-gen is lid van de MYC-familie en codeert voor een eiwit met een basic helix-loop-helix (bHLH)-domein. Dit eiwit bevindt zich in de kern en moet dimeren met een ander bHLH-eiwit om DNA te kunnen binden. Amplificatie van dit gen wordt in verband gebracht met verschillende tumoren, met name neuroblastomen. Voor dit gen zijn meerdere alternatief gesplitste transcriptvarianten gevonden die coderen voor verschillende isovormen.

Neuroblastoom, de meest voorkomende extracraniële vaste tumor bij kinderen, is vermoedelijk afkomstig van ongedifferentieerde neurale kribcellen. Amplificatie van het MYC-familielid MYCN wordt in ∼25% van de gevallen aangetroffen en correleert met een hoog risico en een slechte prognose. Momenteel blijft amplificatie van MYCN de best gekarakteriseerde genetische risicomarker bij neuroblastoom.