Pladienolide B [445493-23-2]

Referentie sc-391691

Formaat : 0.5mg

Merk : Santa Cruz Biotechnology

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Pladienolide B (CAS 445493-23-2)

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Noms alternatifs:
Pla-B; (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-oxacyclododec-9-en-2-one
Application(s):
Pladienolide B is a highly potent splicing inhibitor of both hypoxia signals and cancer cell proliferation
Numéro CAS:
445493-23-2
Masse Moléculaire:
536.70
Formule Moléculaire:
C30H48O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'insuline humaine en solution est une préparation protéique largement utilisée dans la recherche biochimique et physiologique. Elle est utilisée dans des études explorant les voies de signalisation de l'insuline et le métabolisme du glucose, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de la glycémie et de l'homéostasie énergétique. Les chercheurs utilisent la solution d'insuline humaine pour stimuler les récepteurs de l'insuline dans les cultures cellulaires et pour étudier le rôle de l'insuline dans les processus cellulaires tels que la synthèse du glycogène, le métabolisme des lipides et la synthèse des protéines. Dans la recherche sur le diabète, cette solution est utilisée pour comprendre les mécanismes de la résistance à l'insuline et pour explorer la fonction des cellules bêta du pancréas. En outre, la solution d'insuline humaine est utilisée dans des essais visant à évaluer la sensibilité à l'insuline de divers tissus et à étudier les effets en aval de la liaison de l'insuline sur les cellules cibles.


Pladienolide B (CAS 445493-23-2) Références:

  1. Targeting the spliceosome in chronic lymphocytic leukemia with the macrolides FD-895 and pladienolide-B.  |  Kashyap, MK., et al. 2015. Haematologica. 100: 945-54. PMID: 25862704
  2. Splicing function of mitotic regulators links R-loop-mediated DNA damage to tumor cell killing.  |  Wan, Y., et al. 2015. J Cell Biol. 209: 235-46. PMID: 25918225
  3. Splicing inhibition decreases phosphorylation level of Ser2 in Pol II CTD.  |  Koga, M., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 8258-67. PMID: 26202968
  4. Molecular identification of the dominant-negative, splicing isoform of the two-pore domain K(+) channel K(2P)5.1 in lymphoid cells and enhancement of its expression by splicing inhibition.  |  Endo, K., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 98: 440-52. PMID: 26475531
  5. A Carbohydrate-Derived Splice Modulator.  |  Dhar, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 5063-8. PMID: 27058259
  6. Selectivity in Small Molecule Splicing Modulation.  |  Kumar, D., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 2716-2723. PMID: 27499047
  7. Pre-mRNA splicing repression triggers abiotic stress signaling in plants.  |  Ling, Y., et al. 2017. Plant J. 89: 291-309. PMID: 27664942
  8. Defective splicing of the background K+ channel K2P5.1 by the pre-mRNA splicing inhibitor, pladienolide B in lectin-activated mouse splenic CD4+ T cells.  |  Tagishi, K., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 132: 205-209. PMID: 27865709
  9. Potential effect of spliceosome inhibition in small cell lung cancer irrespective of the MYC status.  |  Suda, K., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172209. PMID: 28192473
  10. Pharmacological inhibition of the spliceosome subunit SF3b triggers exon junction complex-independent nonsense-mediated decay.  |  Carvalho, T., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 1519-1531. PMID: 28302904
  11. Herboxidiene triggers splicing repression and abiotic stress responses in plants.  |  AlShareef, S., et al. 2017. BMC Genomics. 18: 260. PMID: 28347276
  12. SF3B1 is a stress-sensitive splicing factor that regulates both HSF1 concentration and activity.  |  Kim Guisbert, KS. and Guisbert, E. 2017. PLoS One. 12: e0176382. PMID: 28445500
  13. CRISPR/Cas9-mediated target validation of the splicing inhibitor Pladienolide B.  |  Aouida, M., et al. 2016. Biochim Open. 3: 72-75. PMID: 29450134
  14. Structural Basis of Splicing Modulation by Antitumor Macrolide Compounds.  |  Cretu, C., et al. 2018. Mol Cell. 70: 265-273.e8. PMID: 29656923

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