Anti-p57kip2 CE/IVD voor IHC - Genitourinaire pathologie

 

p57Kip2 is een krachtige, strak bindende remmer van verschillende G1 cycline/Cdk complexen, en de binding is cycline-afhankelijk. Overexpressie ervan leidt tot celstilstand in de G1-fase. Menselijk p57Kip2 lijkt de amino- en carboxy-terminale domeinen te hebben behouden, maar heeft de interne gebieden vervangen door sequenties met proline-alanine herhalingen. Expressiepatronen suggereren een complexe rol voor p57Kip2 celcycluscontrole en ontwikkeling. Omdat complete hydatidiforme mollen geen maternaal genoom hebben, is p57Kip2 immunokleuring overeenkomstig afwezig, terwijl hydropische abortussen en partiële mollen positieve kleuring vertonen. p57Kip2 is een marker die complete hydatidiforme mollen (negatief) onderscheidt van partiële mollen (positief).
Het gen dat codeert voor menselijk p57Kip2 ligt op chromosoom 11p15.5, een gebied dat betrokken is bij zowel sporadische kanker, Wilm's tumor, als het Beckwith-Wiedemann-syndroom (BWS), een kankersyndroom, waardoor het een kandidaat-tumorsuppressor is.

Resultaat van uw zoeken : 9 product gevonden

Verfijn uw zoekopdracht :

RUOCE / IVD
  • Unconjugated 9
  • human 9
  • mouse 9
  • Primary antibody
  • IHC 9
  • 57P06 6
  • IHC057 3
BRENG DE FILTERS AAN
INITIALISEREN