RB1 (RB transcriptionele corepressor 1, ook bekend als pRb) is een goed gekarakteriseerd tumorsuppressorgen, gelegen op 13q14.2; bi-allelische inactivatie van het RB1-gen door mutaties en/of deleties is oorzakelijk voor de ontwikkeling van retinoblastoom (RB) en blaaskanker. Het door dit gen gecodeerde eiwit is een negatieve regulator van de celcyclus en was het eerste tumorsuppressorgen dat werd gevonden. Het gecodeerde eiwit stabiliseert ook constitutief heterochromatine om de algemene chromatinestructuur in stand te houden. De actieve, gehypofosforyleerde vorm van het eiwit bindt de transcriptiefactor E2F1. Deleties van de RB1 locus komen ook vaak voor in een grote verscheidenheid van vaste tumoren en hematologische maligniteiten, waaronder chronische lymfocytaire leukemie, multipel myeloom, acute myelocytaire leukemie, myelodysplastisch syndroom en chronische myeloproliferatieve aandoeningen. Fluorescentie in situ hybridisatie is dus een waardevol instrument voor de opsporing van RB1-gen deleties en kan worden gebruikt in combinatie met andere biologische markers, morfologie en klinische informatie voor de voorspelling van ziekteprogressie en algehele overleving.