Het TP53-gen (tumoreiwit p53, ook bekend als p53, BCC7, LFS1, TRP53) ligt in het chromosoomgebied 17p13.1 en codeert voor een transcriptiefactor van 53 kDa. TP53-gen deleties zijn vastgesteld bij patiënten met chronische lymfocytaire leukemie (CLL), multipel myeloom (MM) en acute myeloïde leukemie (AML). Bij CLL-patiënten wordt allelisch verlies van de korte arm van chromosoom 17 in verband gebracht met falen van de behandeling met alkylerende middelen en korte overlevingsperioden. Isochromosoom 17q is een frequent voorkomende cytogenetische afwijking bij hematologische maligniteiten, waaronder blastfase van chronische myeloïde leukemie (CML), AML, Hodgkin en non-Hodgkin lymfomen. Bij neuroblastomen wordt winst van het 17q21-qter in verband gebracht met een sterkere tumorprogressie. De gecombineerde detectie van beide targets door Fluorescentie in situ Hybridisatie maakt dus een gevoelige bepaling van isochromosomen mogelijk en kan een nuttig instrument zijn voor de diagnose en de keuze van de behandeling.