Het RB1-gen (RB transcriptionele corepressor 1, ook bekend als pRb) bevindt zich op 13q14.2 en codeert voor een eiwit dat fungeert als tumorsuppressor en een cruciale rol speelt bij de regulering van de celcyclus en de stabiliteit van het genoom. Deleties van RB1 worden vaak aangetroffen bij retinoblastoom. Mono-allelische of biallelische deleties van RB1 komen echter ook veel voor bij een groot aantal vaste tumoren en hematologische maligniteiten zoals multipel myeloom (MM) en chronische lymfocytaire leukemie (CLL). Terwijl 13q14-deleties exclusief RB1 een gunstigere prognose geven bij CLL-patiënten, worden 13q14-deleties die de RB1-locus omvatten (aanwezig in ongeveer 20% van alle CLL-gevallen) geassocieerd met een kortere overleving. Fluorescentie in situ hybridisatie is dus een waardevol instrument voor de opsporing van RB1-gen deleties en kan worden gebruikt in combinatie met andere biologische markers, morfologie en klinische informatie voor de voorspelling van ziekteprogressie en totale overleving.