Nieuwe ultragevoelige qPCR-kits voor genmutatiedetectie
QClamp® detecteert zeldzame en bruikbare kankermutaties en fusiegenen met ultragevoeligheid
Nieuwe technologie: xenonucleïnezuur (XNA) moleculaire klemtechnologie
QClamp® Genmutatiedetectiekit is een zeer gevoelige qPCR-assay met een detectiegevoeligheid van 0,1% of lager. Het is ideaal voor het screenen van zeldzame en bruikbare somatische mutaties in oncogenen. De assay maakt gebruik van een sequentiespecifieke clamp (xenonucleïnezuursonde) die PCR-amplificatie van wild-type DNA-sjabloon onderdrukt en selectief alleen mutant-sjabloon amplifieert. De kits bieden een snelle, reproduceerbare en betaalbare oplossing die gebruik maakt van een eenvoudige werkwijze en PCR-machines die algemeen gebruikt worden in onderzoeks- en klinische laboratoria.
![](/upload/website-icon-accrate-wqmafp.png)
![](/upload/25-cwutmj.png)
![](/upload/website-icon-fast-hf5qps.png)
ULTRAGEVOELIG
Mogelijkheid om minder dan 0,1% mutaties te detecteren
MONSTERVORM
Geschikt voor vloeibare biopsie, FFPE-weefsel en meer
SNEL
Gestroomlijnde workflow met 3 uur doorlooptijd
Gen
Mutaties
CE/IVD
Medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek. Lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig.
Xenonucleïnezuur (XNA) moleculaire klemtechnologie
Wetenschappers van DiaCarta hebben innovatieve nieuwe moleculaire nucleïnezuuroligomeren ontwikkeld die hybridiseren door Watson-Crick basenparen met doelsequenties van DNA, maar een gewijzigde chemische ruggengraat hebben. De xenonucleïnezuuroligomeren (figuur: Watson-Crick baseparing van DNA met cognaat XNA) zijn zeer effectief in het hybridiseren met doelsequenties en kunnen worden gebruikt als moleculaire klemmen in kwantitatieve real-time polymerasekettingreacties (PCR) of als zeer specifieke moleculaire probes voor detectie van nucleïnezuur doelsequenties.
![](/upload/technique-redrawing-01-txwgqq.png)
FUNCTIES EN VOORDELEN
- Moleculaire klemmen voor qPCR
- Synthetische oligomeren met natuurlijke A, T, C, G of gemodificeerde nucleosiden (15 tot 25 nt lang)
- Hydrofiele en neutrale ruggengraat (geen fosfaatgroep zoals PNA)
- Hybridisatie door koppeling Watson-Crick
- Bestand tegen alle bekende nucleasen
- Veel hogere bindingsaffiniteit
- DNA-binding is onafhankelijk van zoutconcentratie
- Groot smelttemperatuurverschil (ΔTm=15-20ºC) in enkel-nucleotide (SNP's) en insertie/deleties (indels) (5-7ºC voor natuurlijk DNA)
Hoe werkt het?
QClamp® is een revolutionaire nieuwe manier om te screenen op somatische mutaties die gebruikmaakt van een sequentiespecifieke klem die PCR-amplificatie van wildtype template-DNA onderdrukt. QClamp® maakt selectieve PCR-amplificatie van alleen gemuteerde sjablonen mogelijk, waardoor de detectie van gemuteerd DNA mogelijk is in aanwezigheid van een grote overmaat aan wildtype sjablonen uit een verscheidenheid aan monsters, waaronder FFPE, vloeibare biopsie en traditioneel uitdagende cytologiemonsters.
![](/upload/technology-768x391-ssqv5h.png)
Ondersteunende gegevens
QClamp detecteert minder dan 0,1% gemuteerd DNA
De meest gevoelige technologie die binnen 2 uur minder dan 0,1% mutant kan detecteren.
![](/upload/0.01updated2-xphkrq.png)
QClamp HRM voor EGFR-mutatie
Hoge-resolutie smeltprofielen (HRM) van klinisch relevante EGFR mutaties gegenereerd door de QClamp EGFR Test.
![](/upload/hrm-8ebbce.png)