Neodye DNA groen (35.000 ×)

Catalogusnummer  NB-60-0009

Presentatie 1 mL

 

Beschrijving

Neodye DNA Green (35.000 ×) is een veiliger alternatief voor ethidiumbromide voor het detecteren van nucleïnezuren in agarosegels. Met een vergelijkbare gevoeligheid integreert het naadloos in agarosegelelektroforeseprotocollen en geeft het groene fluorescentie af bij binding aan DNA of RNA. Deze geavanceerde kleurstof vertoont twee secundaire fluorescentie-excitatiepieken bij ongeveer 270 nm en 290 nm, naast een robuuste excitatiepiek bij 490 nm. De fluorescentie-emissie lijkt sterk op die van ethidiumbromide bij binding aan DNA, met pieken rond 530 nm, waardoor compatibiliteit met een groot aantal gelleesinstrumenten gegarandeerd is. Omarm de volgende generatie van nucleïnezuurkleuring met Neodye DNA Green (35.000 ×) - waar veiligheid, gevoeligheid en compatibiliteit samenkomen.   

    

Kenmerken

▪ Detecteert effectief dubbelstrengs DNA en enkelstrengs RNA.
▪ Biedt een veilig alternatief voor ethidiumbromidekleuring.
▪ De gevoeligheid is vergelijkbaar met die van EtBr.
▪ Niet-giftige, niet-mutagene en niet-kankerverwekkende samenstelling.
▪ Produceert geen gevaarlijk afval en is dus milieuvriendelijk.

Verzend- en opslagcondities

Dit product kan worden verzonden van Blue Ice naar kamertemperatuur. Bewaar Neodye DNA Green (35.000 ×) na ontvangst bij kamertemperatuur of bij
2 °C tot 8 °C beschermd tegen licht. Opslag bij lagere temperaturen kan Neodye DNA Green (35.000 ×) afbreken.

 

COMPONENT BUIZEN VOLUME
Neodye DNA groen (35.000 ×) 1 1 mL

 

 Standaard Protocol

Protocol voorkleuring

1. Bereid 70 -100 ml van een agarose geloplossing (concentratie van 0,8-3,0%) en verwarm tot de oplossing helemaal helder is en er geen kleine
zwevende deeltjes zichtbaar zijn.
2. Laat de oplossing afkoelen en voeg 2-3 µL Neodye DNA Green (35.000 ×) toe aan de gelsolutie.
3. Meng voorzichtig en giet in het bakje.
4. Wanneer de gel stevig is, laadt u de monsters en voert u elektroforese uit.
5. Detecteer de banden onder een UVtrans-illuminator.

Protocol na kleuring

1. Voeg voor agarosegels met een dikte van <0,5 cm 10-15 μL kleurstof per 100 mL buffer toe. Houd er rekening mee dat de hoeveelheid kleurstof kan afhangen van de dikte
van de gel en het percentage agarose.
2. Kleuringstijd kan variëren van 5 tot 60 minuten.
3. De nabehandelingsoplossing kan 2 tot 3 keer gebruikt worden. Opnieuw te gebruiken kleuroplossing moet bij voorkeur in het donker bij kamertemperatuur worden bewaard.