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Dabrafenib [1195765-45-7]

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Referentie sc-364477A

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Dabrafenib (CAS 1195765-45-7) - chemical structure image — Structure moléculaire de Dabrafenib, Numéro CAS: 1195765-45-7

Structure moléculaire de Dabrafenib, Numéro CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib (CAS 1195765-45-7)

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Noms alternatifs:

GSK2118436A

Application(s):

Dabrafenib is a potent and selective inhibitor of Raf-B protein kinase carrying V600E mutation

Numéro CAS:

1195765-45-7

Masse Moléculaire:

519.56

Formule Moléculaire:

C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

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Le dabrafenib est un composé qui fait l'objet de nombreuses recherches dans le contexte de son interaction avec des enzymes spécifiques dans les voies de transduction du signal. Il est principalement utilisé comme outil pour étudier la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui est impliquée dans la régulation de la prolifération et de la survie des cellules. En inhibant certaines kinases de cette voie, le dabrafenib aide les chercheurs à comprendre les processus complexes de la signalisation intracellulaire et les conséquences de la dysrégulation des kinases. En biologie moléculaire, le composé est utilisé pour étudier les effets de l'inhibition des kinases sur l'expression des gènes et les résultats phénotypiques dans les modèles cellulaires. En outre, le dabrafenib sert de substance de référence pour étudier la spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de kinases et pour mettre au point des tests permettant de mesurer l'inhibition enzymatique in vitro.

Dabrafenib (CAS 1195765-45-7) Références:

Dabrafenib Effective in Pediatric Glioma. | . 2017. Cancer Discov. 7: OF5. PMID: 28062673
Dabrafenib inhibits the growth of BRAF-WT cancers through CDK16 and NEK9 inhibition. | Phadke, M., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 74-88. PMID: 29112787
Dabrafenib and Trametinib in Patients With Tumors With BRAFV600E Mutations: Results of the NCI-MATCH Trial Subprotocol H. | Salama, AKS., et al. 2020. J Clin Oncol. 38: 3895-3904. PMID: 32758030
Simultaneous quantification of dabrafenib, hydroxy-dabrafenib and trametinib in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. | Balakirouchenane, D., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 193: 113718. PMID: 33166838
Dabrafenib Promotes Schwann Cell Differentiation by Inhibition of the MEK-ERK Pathway. | Park, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917810
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions. | Yin, H., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5205. PMID: 34192355
The anti-cancer drug dabrafenib is not cardiotoxic and inhibits cardiac remodelling and fibrosis in a murine model of hypertension. | Meijles, DN., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 1631-1647. PMID: 34296750
Dabrafenib, idelalisib and nintedanib act as significant allosteric modulator for dengue NS3 protease. | Uday, RVS., et al. 2021. PLoS One. 16: e0257206. PMID: 34506566
Dabrafenib monotherapy for a recurrent BRAFV600E-mutated TTF-1-positive posterior pituitary tumor. | Grenier-Chartrand, F., et al. 2022. Acta Neurochir (Wien). 164: 737-742. PMID: 35029761
Dabrafenib- and trametinib-associated glomerular toxicity: A case report. | Jo, E. and Rhee, H. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e28485. PMID: 35029901
Prediction of Drug-Drug Interaction Between Dabrafenib and Irinotecan via UGT1A1-Mediated Glucuronidation. | Wang, Z., et al. 2022. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 47: 353-361. PMID: 35147853
Erdheim-Chester Disease Successfully Treated with Front-Line Single-Agent Dabrafenib. | Salama, H., et al. 2022. Am J Case Rep. 23: e935090. PMID: 35171900
Partial response to dabrafenib and trametinib in relapsed BRAF V600E-Mutated multiple myeloma and possible mechanisms of resistance. | Ernst, T., et al. 2022. BMJ Case Rep. 15: PMID: 35396243
Safety of combining dabrafenib plus trametinib in elderly BRAF V600 mutation-positive advanced melanoma patients: real-world data analysis of Spanish patients (ELDERLYMEL). | González-Barrallo, I., et al. 2022. Melanoma Res. 32: 343-352. PMID: 35762583
First-line pembrolizumab versus dabrafenib/trametinib treatment for BRAF V600-mutant advanced melanoma. | Kim, CG., et al. 2022. J Am Acad Dermatol. 87: 989-996. PMID: 36068115

Dabrafenib (1195765-45-7) Cibles de modulation

Inhibiteur de: 2700090O03Rik, 7420461P10Rik, BBS8, Brk, C20orf160, CNKSR3, DAN, FAM149B1, Gm3696, Gm9766, gp100, GPR172C, HACE1, KIAA1549, LIN-45, MAGE-C3, Melan-A, Melanoma Marker, Mos, Olfr209, Olr1064, Olr1156, Olr1204, Olr1235, Olr1350, Olr1404, Olr1564, Olr180, Olr309, Olr357, Olr363, Olr496, Olr532, Olr592, Olr607, Olr608, Olr697, Olr724, Olr736, Olr768, Olr773, Olr838, Olr889, Olr962, Olr964, podoplanin, Raf-1, raf-A, Raf-B, RASAL1, RASSF1, RBMY1A, RGL1, RICK, RIP5, RIPK, RKIP, RREB1, RSPRY1, Ser/Thr Protein Kinase, SNFT, SPRED1, SS18L2, T3JAM, TFIIH p62, Tmem217, et TREM-2b.
Activateur de: BXDC2, Melanoma, MFAP3L, raf-A, et RAO.

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EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)

Dabrafenib | CAS 1195765-45-7 SAMPLE Certificate of Analysis

CERTIFICAT D'ANALYSE

Numéro de catalogue

Numéro de Lot

SAMPLE Certificate of Analysis (COA)

Catalog Number:sc-364477

Lot Number:SAMPLE

Product Name:Dabrafenib

Molecular Formula:C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Molecular Weight:519.56

Test	Specification	Results
Identification (¹H-NMR)	Consistent with structure	Complies
Purity (HPLC)		99.04%

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Dabrafenib, 50 mg	sc-364477B	50 mg	.00
Dabrafenib, 100 mg	sc-364477C	100 mg	.00
Dabrafenib, 10 g	sc-364477D	10 g	00.00

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Dabrafenib [1195765-45-7]

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Dabrafenib (CAS 1195765-45-7)

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Dabrafenib (1195765-45-7) Cibles de modulation

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