Nauwkeurige diagnose: de belofte van NGS
NGS in klinische oncologie: Preventie, diagnose en behandeling
Next-Generation Sequencing (NGS) heeft de kankerdiagnostiek aanzienlijk beïnvloed door de identificatie van nieuwe kankermutaties, gepersonaliseerde behandeling en verbeterde klinische diagnose mogelijk te maken. NGS is op grote schaal toegepast in de klinische oncologie voor de preventie, diagnose en behandeling van kanker. Het heeft de identificatie van nieuwe en zeldzame somatische mutaties in verschillende vormen van kanker vergemakkelijkt, waaronder bloedkanker, niercelcarcinoom en longkanker.
Daarnaast is NGS gebruikt om bekende kankergenen te sequentiëren, genetische gevoeligheid te identificeren en therapeutische kwetsbaarheden van kanker te definiëren, wat heeft geleid tot een snelle vertaling van ontdekking naar klinisch platform. In de context van gevorderde niet-kleincellige longkanker heeft NGS met behulp van circulerend tumor-DNA een hoge diagnostische nauwkeurigheid laten zien, waardoor het een betrouwbaar alternatief is voor het begeleiden van patiënten naar de juiste behandeling op basis van hun moleculaire profiel. De implementatie van NGS in een klinische omgeving biedt opwindende mogelijkheden, zoals het snel screenen van talrijke gendoelen tegen minimale kosten en een revolutie in de behandeling van kanker door de opkomst van kleine molecule-remmers en antilichamen tegen geneesbare gendoelen.
De mogelijkheid van NGS om meerdere genen in een enkele test te beoordelen, maakt het bestellen van meerdere tests om de oorzakelijke mutatie te identificeren overbodig, waardoor het een waardevolle methode is om een diepere en nauwkeurigere kijk te krijgen in de moleculaire onderbouwing van individuele tumoren in de oncologie.
 |
|
De SarcomaFusion-test detecteert fusietranscripten in sarcomen. Deze transcripten, die geassocieerd worden met specifieke subtypen en gerichte behandelingen, zijn cruciaal voor de patiëntenzorg. De test maakt gebruik van gepatenteerde ligatie-afhankelijke PCR-technologie, vereenvoudigt de diagnostiek en vergroot ons begrip van de biologie van sarcomen. Het snelle protocol en de robuustheid maken het een waardevol hulpmiddel in de oncologie.
|