Reagentia en instrumenten voor immunologie, celbiologie en moleculaire biologie.
 
> Nieuwsbrief > Nieuwe technologie om kankers te karakteriseren: R&D, preklinische en klinische studies

Nieuwe technologie om kankers te karakteriseren: R&D, preklinische en klinische studies

 

 

RT MLPSEQ

Een nieuwe technologie om kankers te karakteriseren

Genexpressie en fusietranscripten
 

De RT-MLPSeq maatwerkoplossing van CliniSciences en GeneXpath Hiermee kunt u het mRNA-expressieniveau of de aanwezigheid van fusietranscripten van 10 tot 100 markers van belang naar keuze beoordelen.

In onderzoeksprojecten en preklinische en klinische studies is het vaak nodig om de genexpressie of de aanwezigheid van fusietranscripten van enkele tientallen markers te bepalen. Op dit moment kunnen relatieve expressie en fusietranscripten alleen worden geanalyseerd met een klein aantal genen tegelijk, waarbij ingewikkelde protocollen worden gebruikt. Bovendien zijn de manipulatietijden vaak erg lang en zijn de oplossingen op de markt vaak duur.

Het aangepaste paneel van Genexpath oplossing kunt u snel en gemakkelijk uw markers van belang selecteren. Vervolgens bieden we u een kant-en-klare oplossing: een in-vitrotest en een bio-informatische analyse na een NGS-sequentiebepaling.

Deze op maat gemaakte panels kunnen voor elk type genoom worden geproduceerd. We staan tot uw beschikking om panels van tussen de tien en honderd markers te produceren.
RT-MLPSEQ voordelen
/upload/picture-for-categories-4-jqdec3.jpg    
  • Eenvoudig en snel protocol: ½ dag manipulaties.
  • Kleine hoeveelheid materiaal nodig: Slechts 50 en 500 ng RNA nodig. RNA van verse, ingevroren of FFPE-monsters (weefsel, vloeistof,... ): Geoptimaliseerd voor moeilijke monsters (FFPE).
  • Er is geen zuivering nodig totdat de bibliotheken zijn verkregen: Beperkt materiaalverlies en zorgt voor een uitstekende gevoeligheid.
  • Robuustheid van de techniek. 
RT-MLPSeq technologie wordt al gebruikt in oncologie diagnostische kits voor:

/upload/picture-for-categories-2-sbfxe3.jpg
  • Karakterisering van non-Hodgkin lymfomen: volgens de WHO-classificatie, door nauwkeurige meting van de expressiesignatuur van meer dan 130 interessante genen met onze LymphoSign test (CE-IVD).
  • Karakterisering van perifere T-cel lymfomen: door fusietranscripten te analyseren met onze LymphoTranscript test.
  • Karakterisering van sarcomen: door meer dan 140 fusietranscripten te analyseren met onze SarcomaFusion test (CE-IVD).    

RT-MLPSEQ: een eenvoudig en snel protocol

De robuustheid van onze technologie en onze ervaring in diagnostiek betekenen dat we u kunnen ondersteunen van R&D tot en met companion diagnostics.
/upload/picture-for-categories--vz9q2z.jpg    
  • De in-vitrotest bestaat uit 4 stappen die een halve dag duren, waarvan 1 tot 1.30 uur handelingen.
  • Voor het NGS-sequencinggedeelte zijn slechts 100.000 gelezen per monster nodig.
  • Bovendien kun je testmonsters sequencen met andere bibliotheken en worden er barcodes meegeleverd met de kit.
  • Deze tests besparen je tijd in je projecten.

 

Geïnteresseerd in meer details? Je kunt meer lezen in onze brochures!

Diagnose Lymfoom

     

Sarcoomfusiedetectie
 

Als je vragen hebt of hulp nodig hebt, kun je contact opnemen met onze afdeling Business Development en Innovatie. Gael Gesbert.

 

/upload/picture-for-categories-11-vhfkvp.png

/upload/picture-for-categories-10-umpdvv.png