L-(+)-Lactic acid [79-33-4]
Référence sc-218621A
Conditionnement : 100g
Marque : Santa Cruz Biotechnology
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L-(+)-Lactic acid (CAS 79-33-4)
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L'acide L-(+)-lactique, également connu sous le nom d'acide L-lactique, un stéréoisomère de l'acide lactique, est essentiel en biochimie pour ses divers rôles moléculaires. En biochimie, l'acide L-(+)-lactique est essentiel pour mener des expériences in vitro, fournissant des informations sur son influence sur les activités cellulaires et la biologie des organismes. On comprend qu'il interagit avec les protéines et les enzymes cellulaires pour aider à gérer des fonctions critiques, telles que la production d'énergie métabolique et la prolifération cellulaire. L'acide lactique est également reconnu pour sa capacité à interagir avec le matériel génétique, guidant potentiellement l'expression génique. L'acide L-(+)-lactique contribue à la fabrication de divers composés tels que l'acide polylactique.
L-(+)-Lactic acid (CAS 79-33-4) Références:
- Acide poly-L-lactique: une nouvelle dimension dans l'augmentation des tissus mous. | Rotunda, AM. and Narins, RS. 2006. Dermatol Ther. 19: 151-8. PMID: 16784514
- Amélioration de l'endurance à la nage chez la souris grâce à l'acide L-lactique. | Zhang, G., et al. 2009. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 19: 673-84. PMID: 20175434
- Production d'acide L (+)-lactique par Rhizopus oryzae NRRL 395 sur glycérol brut de biodiesel. | Vodnar, DC., et al. 2013. Microb Cell Fact. 12: 92. PMID: 24112554
- Production d'acide L-lactique à partir de D-xylose par Candida sonorensis exprimant un gène hétérologue codant pour la lactate déshydrogénase. | Koivuranta, KT., et al. 2014. Microb Cell Fact. 13: 107. PMID: 25104116
- Fermentation de l'acide L-Lactique par Enterococcus faecium: un nouvel isolat du rumen bovin. | Sun, W., et al. 2015. Biotechnol Lett. 37: 1379-83. PMID: 25801672
- Production d'acide L-lactique par Lactobacillus rhamnosus ATCC 10863. | Senedese, AL., et al. 2015. ScientificWorldJournal. 2015: 501029. PMID: 25922852
- Production d'acide L-Lactique par l'utilisation combinée de bioressources agricoles en tant que substrats renouvelables et économiques dans le cadre d'une fermentation discontinue et répétée d'Enterococcus faecalis RKY1. | Reddy, LV., et al. 2016. Bioresour Technol. 209: 187-94. PMID: 26970921
- Production d'acide L-lactique à partir d'une souche d'Enterobacter aerogenes ATCC 29007 ayant fait l'objet d'une ingénierie métabolique. | Thapa, LP., et al. 2017. Enzyme Microb Technol. 102: 1-8. PMID: 28465055
- Mécanisme d'inhibition synergique de la pédiocine PA-1 et de l'acide L-lactique contre Aeromonas hydrophila. | Wang, Y., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1862: 183346. PMID: 32428447
- Combinaison de la production d'acide L-lactique et de la production de concentrés de protéines alimentaires à partir de la luzerne. | Santamaría-Fernández, M., et al. 2020. J Biotechnol. 323: 180-188. PMID: 32828831
- Production efficace d'acide L-lactique à partir de biomasse amylacée non comestible par fermentation ouverte en une étape en utilisant le Lactobacillus rhamnosus DUT1908 thermotolérant. | Sun, Y., et al. 2021. Bioprocess Biosyst Eng. 44: 1935-1941. PMID: 33890154
- Mécanismes de régulation de l'acide L-lactique et des substances gustatives dans la soupe chinoise au riz acide (Rice-Acid) fermentée avec Lacticaseibacillus paracasei et Kluyveromyces marxianus. | Liu, N., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 594631. PMID: 34093453
- Élimination par la l-lactate oxydase de l'acide l-lactique dérivé du milieu de fermentation pour la production d'acide D-lactique optiquement pur. | Okano, K., et al. 2022. Biotechnol J. 17: e2100331. PMID: 35076998
- Production de précurseurs de biopolymères (bêta-alanine et acide L-lactique) à partir de CO2 avec Rhodococcus opacus DSM 43205, métaboliquement polyvalent. | Salusjärvi, L., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 989481. PMID: 36281430
- Ingénierie métabolique et évolution adaptative pour une production efficace d'acide l-lactique chez Saccharomyces cerevisiae. | Zhu, P., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0227722. PMID: 36354322
Apparence :
Powder
État Physique :
Liquid
Solubilité :
Soluble in water (100 mg/ml), alcohol, acetone, and methanol. Insoluble in chloroform, petroleum, ether, and carbon disulfide.
Stockage :
Store at 4° C
Point de fusion :
53° C
Point d'Ébullition :
~227.6° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
~1.3 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.43
Activité Optique :
α20D -12.5±2.5, c = 2.5 in 1.5mol/l NaOH; α15D +2.67, c = 2.51 in water; α21-22D +2.6, c = 2.5 in water
Données Ki :
Carbonic anhydrase: Ki= 46.8 µM (Candida albicans )
Valeurs pK :
pKa: 3.73 (at 25°C)
WGK Allemagne :
1
RTECS :
OD2800000
PubChem CID :
107689Indice Merck :
14: 5337
Numéro MDL :
MFCD00064266
Numéro EC :
201-196-2
Registre Beilstein :
1720251
SMILES :
C[C@@H](C(=O)O)O
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
L-(+)-Lactic acid | CAS 79-33-4 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | White to off-white crystalline powder | White crystalline powder |
| Purity (Sodium Hydroxide Titration) | 98.0 - 102.0% | 99.5% |
| Melting Point | 50 - 54 °C | 52 °C |
| Solution (Color) | Colorless to almost colorless | Colorless |
| Turbidometric Analysis | ≤ 7.5 NTU | 0.5 NTU |
| FTIR | Corresponds to reference spectrum | Complies |
| Specific Rotation (α20/D) | -15.0 to -13.0 | -13.6 |
| Magnesium | ≤ 150 mg/kg | < 150 mg/kg |
| Sodium | ≤ 150 mg/kg | < 150 mg/kg |
| Water Content (KF) | ≤ 0.5% | 0.2% |
TEST CONDITIONS
Purity (Titration) Conditions: Sodium Hydroxide 0.1 mol/LSolution (Color) Conditions: 20% in waterTurbidometric Analysis Conditions: 2% in waterSpecific Rotation Conditions: αD (c=2.5 in 1.5 mol/L NaOH, 20°C)
Comment demander un certificat d'analyse (COA) lorsqu'il n'est pas disponible en ligne ?
Si vous avez besoin d'un certificat d'analyse (COA) et que vous ne pouvez pas le trouver sur le site web, il existe une procédure simple pour en obtenir un. Voici comment procéder.
- Vérifiez le plan du site avant de faire une demande pour vous assurer que vous avez recherché dans toutes les zones disponibles où les COA peuvent être répertoriés.
- Si votre recherche initiale n'est pas fructueuse, la prochaine étape consiste à demander de l'aide. Vous pouvez contacter le service client par e-mail, téléphone ou parfois via une fonctionnalité de chat en direct.
- Il vous suffit de soumettre une demande. Lorsque vous contactez le service client, vous devrez fournir le nom du produit, le numéro de lot et vos coordonnées. Indiquez explicitement que vous demandez le COA pour votre article spécifique.
- N'oubliez pas de faire un suivi. Si vous ne recevez pas de réponse dans un délai raisonnable, n'hésitez pas à relancer et assurez-vous de conserver un enregistrement de vos communications.
Suivez ces étapes pour obtenir le COA dont vous avez besoin, même s'il n'est pas disponible en ligne.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-(+)-Lactic acid, 10 g | sc-218621 | 10 g | .00 | |||
L-(+)-Lactic acid, 100 g | sc-218621A | 100 g | .00 |