Dabrafenib [1195765-45-7]
Referência sc-364477C
Tamanho : 100mg
Marca : Santa Cruz Biotechnology
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Dabrafenib (CAS 1195765-45-7)
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Le dabrafenib est un composé qui fait l'objet de nombreuses recherches dans le contexte de son interaction avec des enzymes spécifiques dans les voies de transduction du signal. Il est principalement utilisé comme outil pour étudier la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui est impliquée dans la régulation de la prolifération et de la survie des cellules. En inhibant certaines kinases de cette voie, le dabrafenib aide les chercheurs à comprendre les processus complexes de la signalisation intracellulaire et les conséquences de la dysrégulation des kinases. En biologie moléculaire, le composé est utilisé pour étudier les effets de l'inhibition des kinases sur l'expression des gènes et les résultats phénotypiques dans les modèles cellulaires. En outre, le dabrafenib sert de substance de référence pour étudier la spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de kinases et pour mettre au point des tests permettant de mesurer l'inhibition enzymatique in vitro.
Dabrafenib (CAS 1195765-45-7) Références:
- Le dabrafenib est efficace dans les gliomes pédiatriques. | . 2017. Cancer Discov. 7: OF5. PMID: 28062673
- Le dabrafenib inhibe la croissance des cancers BRAF-WT par l'inhibition de CDK16 et NEK9. | Phadke, M., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 74-88. PMID: 29112787
- Dabrafenib et Trametinib chez les patients atteints de tumeurs avec mutations BRAFV600E: Résultats du sous-protocole H de l'essai NCI-MATCH. | Salama, AKS., et al. 2020. J Clin Oncol. 38: 3895-3904. PMID: 32758030
- Quantification simultanée du dabrafenib, de l'hydroxy-dabrafenib et du trametinib dans le plasma humain par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem. | Balakirouchenane, D., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 193: 113718. PMID: 33166838
- Le dabrafenib favorise la différenciation des cellules de Schwann par l'inhibition de la voie MEK-ERK. | Park, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917810
- Inhibition de l'enzyme UDP-glucuronosyltransférase humaine par le Dabrafenib: Implications pour les interactions médicamenteuses. | Yin, H., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5205. PMID: 34192355
- Le dabrafenib, médicament anticancéreux, n'est pas cardiotoxique et inhibe le remodelage cardiaque et la fibrose dans un modèle murin d'hypertension. | Meijles, DN., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 1631-1647. PMID: 34296750
- Le dabrafenib, l'idelalisib et le nintedanib agissent comme des modulateurs allostériques significatifs de la protéase NS3 de la dengue. | Uday, RVS., et al. 2021. PLoS One. 16: e0257206. PMID: 34506566
- Dabrafenib en monothérapie pour une tumeur récurrente de l'hypophyse postérieure mutée BRAFV600E TTF-1-positive. | Grenier-Chartrand, F., et al. 2022. Acta Neurochir (Wien). 164: 737-742. PMID: 35029761
- Toxicité glomérulaire associée au dabrafenib et au trametinib: Un rapport de cas. | Jo, E. and Rhee, H. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e28485. PMID: 35029901
- Prédiction de l'interaction médicamenteuse entre le dabrafenib et l'irinotécan via la glucuronidation médiée par l'UGT1A1. | Wang, Z., et al. 2022. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 47: 353-361. PMID: 35147853
- La maladie d'Erdheim-Chester traitée avec succès par le dabrafenib en première intention et en monothérapie. | Salama, H., et al. 2022. Am J Case Rep. 23: e935090. PMID: 35171900
- Réponse partielle au dabrafenib et au trametinib dans le myélome multiple muté BRAF V600E en rechute et mécanismes possibles de résistance. | Ernst, T., et al. 2022. BMJ Case Rep. 15: PMID: 35396243
- Sécurité de l'association dabrafenib plus trametinib chez les patients âgés atteints de mélanome avancé avec mutation BRAF V600: analyse des données réelles des patients espagnols (ELDERLYMEL). | González-Barrallo, I., et al. 2022. Melanoma Res. 32: 343-352. PMID: 35762583
- Traitement de première intention par pembrolizumab contre dabrafenib/trametinib pour le mélanome avancé mutant BRAF V600. | Kim, CG., et al. 2022. J Am Acad Dermatol. 87: 989-996. PMID: 36068115
Dabrafenib (1195765-45-7) Cibles de modulation
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in DMSO (30 mg/mL at 25° C), water (<1 mg/mL at 25° C), ethanol (<1 mg/mL at 25° C), and 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol (8 mg/mL at 25° C).
Stockage :
Store at -20° C
Point d'Ébullition :
~653.7° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
~1.4 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.63 (Predicted)
IC50 :
SK-MEL-28: IC50 = 3 nM (human); HFF: IC50 = 3 µM (human); TGFβ RI: IC50 = 3.7 µM (human)
Valeurs pK :
pKa: 6.62 (Predicted), pKb: 2.24 (Predicted)
PubChem CID :
44462760SMILES :
CC(C)(C)C1=NC(=C(S1)C2=NC(=NC=C2)N)C3=C(C(=CC=C3)NS(=O)(=O)C4=C(C=CC=C4F)F)F
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
Dabrafenib | CAS 1195765-45-7 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Identification (1H-NMR) | Consistent with structure | Complies |
| Purity (HPLC) | 99.04% |
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- N'oubliez pas de faire un suivi. Si vous ne recevez pas de réponse dans un délai raisonnable, n'hésitez pas à relancer et assurez-vous de conserver un enregistrement de vos communications.
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dabrafenib, 5 mg | sc-364477 | 5 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 25 mg | sc-364477A | 25 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 50 mg | sc-364477B | 50 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 100 mg | sc-364477C | 100 mg | .00 | |||
Dabrafenib, 10 g | sc-364477D | 10 g | 40.00 |