O gene FGFR2 (gene do factor de crescimento fibroblasto 2, a.k.a. BEK) está localizado no cromossoma 10q26.13 e codifica variantes de emenda da tirosina receptora kinases FGFR2b e FGFR2c. A amplificação do gene FGFR2 leva à sobreexpressão da proteína FGFR2 e subsequentemente à activação do sinal. Além disso, durante o processo de amplificação, a supressão terminal C do FGFR2 pode ocorrer devido à exclusão do último exon do amplicon FGFR2. Tanto a sobreexpressão como a eliminação do último exão resultam na activação da sinalização FGFR2 com base na fosforilação constitutiva da molécula adaptadora de FRS2. O processo de sinalização de FGFR2 independente do ligante leva a um fenótipo maligno mais severo destes tumores. Além disso, a expressão elevada de FGFR2 está correlacionada com taxas de sobrevivência global (OS) e de sobrevivência livre de doenças (DFS) pobres em doentes com cancro da mama. Consequentemente, a amplificação do gene FGFR2 detectada pela Hibridação in situ da Fluorescência pode ser usada como um marcador prognóstico, por exemplo, no cancro da mama.