O gene MYB codifica uma proteína com três domínios de ligação ao DNA HTH que funciona como um regulador de transcrição. Esta proteína desempenha um papel essencial na regulação da hematopoiese. O gene MYB pode ser anormalmente expresso, rearranjado ou sofrer translocação em leucemias e linfomas, sendo considerado um oncogene. O splice alternativo resulta em várias variantes de transcritos. O gene MYB é expresso predominantemente em células progenitoras imaturas de todas as linhagens hematopoiéticas e é altamente expresso na maioria das leucemias e em alguns tumores sólidos. Translocações que afetam o MYB foram detectadas na leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) e no carcinoma cístico adenoide (ACC). No ACC, uma translocação recorrente t(6;9) (q22-23;p23-24) é encontrada em cerca de um terço dos casos com anomalias cariotípicas. A translocação resulta na fusão dos dois genes de fatores de transcrição MYB e NFIB (nuclear factor I/B), o que leva a uma expressão aumentada da proteína de fusão MYB-NFIB. A detecção de rearranjos do MYB utilizando FISH pode representar uma ferramenta diagnóstica adicional poderosa, útil no diagnóstico diferencial de ACC.