BRCA1 (proteína 1 de susceptibilidade ao cancro da mama e dos ovários) é uma fosfoproteína nuclear que desempenha um papel na manutenção da estabilidade genómica e actua como um supressor de tumores em combinação com outros supressores tumorais, sensores de danos de DNA, e transdutores de sinal para formar um grande complexo proteico multi-subunidades conhecido como BASC (para complexo de vigilância do genoma associado ao BRCA1). BRCA1 associa com RNA polimerase II, e através do domínio terminal C, também interage com o complexo deacetylase histone. A proteína BRCA1 desempenha assim um papel na transcrição, reparação do ADN de quebras de cordões duplos, e recombinação. Muitas variantes de transcrição, algumas das quais são mutações associadas a doenças, foram descritas para o gene BRCA1, mas a natureza completa de apenas algumas destas variantes foi descrita. As mutações no gene BRCA1 são responsáveis por aproximadamente 40% dos cancros mamários hereditários e mais de 80% dos cancros mamários e ovarianos hereditários. O anti-BRCA1 é utilizado para o rastreio rápido deste tipo de cancro.