A amplificação do gene EGFR é frequentemente observada em neoplasias sólidas, incluindo cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) e glioblastoma. O gene EGFR (a.k.a. ERBB1 e HER1) está localizado na região cromossómica 7p11.2 e codifica uma glicoproteína transmembrana actuando como um receptor do factor de crescimento celular. A proteína pertence ao subgrupo EGFR (receptor de factor de crescimento epidérmico) da superfamília RTK (receptor tirosina quinase), incluindo também ERBB2 (HER2), ERBB3 (HER3), e ERBBB4 (HER4). A superexpressão da EGFR foi demonstrada em várias entidades tumorais e está associada a um mau prognóstico. O glioblastoma é o tumor cerebral maligno mais comum em adultos, e entre os mais letais de todos os cancros. Os glioblastomas estão divididos em quatro subtipos: clássico, proneural, mesenquimal e neural. A amplificação EGFR é enriquecida no subtipo clássico.O número de cópia EGFR identificado por FISH é considerado como um preditor molecular em neoplasias.