O carcinoma de linha média NUT (NMC) representa um subconjunto raro de carcinomas altamente agressivos e mal diferenciados, caracterizados pelo rearranjo do gene NUT (também conhecido como NUTM1, proteína nuclear nos testículos) no cromossomo 15q14, mais comumente fundido com o gene BRD4 (contém bromodomain 4) no 19p13.1 ou com o gene BRD3 (contém bromodomain 3) no 9q34. Originalmente descrito como uma malignidade mediastinal/tímica, o NMC foi relatado em diversas regiões anatômicas, incluindo o trato aerodigestivo superior e inferior. O NMC ocorre tipicamente na cabeça e pescoço ou no mediastino, embora recentemente também tenham sido relatados casos de envolvimento primário dos pulmões e rins. Devido à raridade e às características histopatológicas sobrepondo-se com outros tumores distintos, a incidência de NMC continua difícil de determinar. A maioria desses tumores ocorre em adolescentes e jovens adultos, surge das estruturas da linha média do tórax, cabeça e pescoço, e está associada a resultados extremamente ruins.