2.5% Trypsin-EDTA Solution 10X

Referência sc-391060A

Tamanho : 1L

Marca : Santa Cruz Biotechnology

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2.5% Trypsin-EDTA Solution 10X (CAS 9002-07-7 (solid))

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Noms alternatifs:
2.5% Trypsin-EDTA Solution 10X is also known as Tryptase.
Application(s):
2.5% Trypsin-EDTA Solution 10X est un agent utilisé pour désengager les cellules adhérentes des plaques de culture tissulaire.
Numéro CAS:
9002-07-7 (solid)
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution 10X de Trypsine-EDTA à 2,5% est une solution concentrée qui peut être diluée à la concentration de travail 1x de Trypsine-EDTA à 0,25% à l'aide d'un tampon approprié. Cette solution de Trypsine-EDTA à 2,5 % 10X est utilisée pour libérer les cellules adhérentes des plaques de culture tissulaire. En raison de sa force digestive, la solution de Trypsine-EDTA à 2,5 % 10X est également largement utilisée pour la dissociation des cellules, le transfert de routine des cultures cellulaires et la dissociation des tissus primaires.


2.5% Trypsin-EDTA Solution 10X (CAS 9002-07-7 (solid)) Références:

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  2. Augmentation de la protéolyse du collagène dans un modèle de tendon soumis à une surcharge de traction in vitro.  |  Willett, TL., et al. 2007. Ann Biomed Eng. 35: 1961-72. PMID: 17763961
  3. Les différentes méthodes de détachement des cellules adhérentes affectent de manière significative la détection des récepteurs TRAIL.  |  Zhang, B., et al. 2012. Tumori. 98: 800-3. PMID: 23389369
  4. Caractérisation biophysique de l'interaction des ultrasons à basse fréquence avec les cellules souches de la pulpe dentaire.  |  Ghorayeb, SR., et al. 2013. J Ther Ultrasound. 1: 12. PMID: 25516801
  5. Microscopie à force atomique dans la production d'une greffe de peau biovitale à base de matrice dermique acellulaire humaine produite en interne et de fibroblastes humains cultivés in vitro.  |  Łabuś, W., et al. 2018. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 106: 726-733. PMID: 28323389
  6. Un nouveau modulateur de l'autophagie, le 6-Bio, améliore la toxicité de la SNCA/α-synucléine.  |  Suresh, SN., et al. 2017. Autophagy. 13: 1221-1234. PMID: 28350199
  7. Développement d'une nouvelle méthode pour la préparation d'un allodermis acellulaire, contrôle de qualité et test de cytotoxicité.  |  Dragúňová, J., et al. 2017. Cell Tissue Bank. 18: 153-166. PMID: 28405854
  8. Capture, récupération et culture spécifiques de cellules cancéreuses à l'aide de puces en polystyrène modifiées par des anticorps orientés et recouvertes d'un film d'agarose.  |  Jeong, J., et al. 2018. Colloids Surf B Biointerfaces. 162: 306-315. PMID: 29220830
  9. Un test simple de résistance à la trypsine pour la fusion de cellules musculaires et autres.  |  Denning, G. and Fulton, AB. 1986. J Histochem Cytochem. 34: 959-62. PMID: 3086428
  10. Les fibrilles de collagène contribuent mécaniquement à la contraction des tissus dans un scénario de cicatrisation in vitro.  |  Brauer, E., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1801780. PMID: 31065517
  11. Estimation et détection in situ du thorium dans une culture de cellules hépatiques humaines par un test colorimétrique basé sur l'arsenazo-III.  |  Yadav, R., et al. 2020. Biometals. 33: 75-85. PMID: 31897857
  12. Établissement de lignées cellulaires durables d'un corail, Acropora tenuis.  |  Kawamura, K., et al. 2021. Mar Biotechnol (NY). 23: 373-388. PMID: 33899125
  13. Changements morphologiques dans les cellules urothéliales de rat au cours de la carcinogenèse: I. Changements histologiques et cytologiques.  |  King, EB., et al. 1984. Cytometry. 5: 447-53. PMID: 6489059
  14. Culture primaire de cellules épithéliales de la vésicule biliaire bovine.  |  Plevris, JN., et al. 1993. Gut. 34: 1612-5. PMID: 8244152

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