Sodium trimethoxyborohydride [16940-17-3]
Referência sc-229322
Tamanho : 10g
Marca : Santa Cruz Biotechnology
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Sodium trimethoxyborohydride (CAS 16940-17-3)
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Le triméthoxyborohydrure de sodium est un composé chimique fréquemment utilisé dans la recherche en chimie organique pour ses propriétés réductrices. Il est souvent utilisé dans la réduction sélective des aldéhydes et des cétones en alcools correspondants dans des conditions douces. Cette sélectivité le rend utile aux chercheurs qui étudient les voies de synthèse en plusieurs étapes où la tolérance des groupes fonctionnels est essentielle. En outre, le triméthoxyborohydrure de sodium est utilisé dans les processus d'amination réductrice, permettant la synthèse d'amines à partir d'aldéhydes ou de cétones en présence d'ammoniac ou d'amines primaires. Sa stabilité dans les solvants protiques et sa compatibilité avec une variété de groupes fonctionnels sont des sujets d'étude, car ces attributs peuvent grandement influencer les stratégies de synthèse. Le rôle du composé dans le transfert de l'ion hydrure vers les centres électrophiles est également étudié afin de comprendre les subtilités des mécanismes de réaction et de développer de nouveaux systèmes catalytiques capables d'effectuer des réductions similaires.
Sodium trimethoxyborohydride (CAS 16940-17-3) Références:
- Réactions de HNO avec des protéines à hème: nouvelles voies vers les complexes HNO-hème et aperçu des effets physiologiques. | Kumar, MR., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 6283-92. PMID: 20666387
- Caractérisation structurale et optimisation assistée par ordinateur d'une petite molécule inhibitrice du complexe Arp2/3, un régulateur clé du cytosquelette d'actine. | Baggett, AW., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1286-94. PMID: 22623398
- Une nouvelle photosynthèse de nanoparticules d'argent stabilisées par de l'amidon carboxyméthylique. | El-Sheikh, MA. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 514563. PMID: 24672325
- Synthèse totale concise et énantiosélective de la (-)-méhranine, de la (-)-méthylènebismehranine et d'alcaloïdes apparentés de l'Aspidosperma. | Mewald, M., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 11634-9. PMID: 25196158
- Synthèse totale de l'atropurpuran. | Gong, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12183. PMID: 27387707
- Synthèse pratique de la L-α-Vinylglycine à partir de la L-Homosérine Lactone. | Berkowitz, DB. and Smith, MK. 1996. Synthesis (Stuttg). 1996: 39-41. PMID: 29962541
- Nouveau dérivé de la 2,3-benzodiazépine: Synthèse, activité sur le système nerveux central et étude de toxicité chez la souris. | Amaghnouje, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34451911
- Acétoxylation dirigée des indolines catalysée par le palladium. Synthèse totale de la N-Benzoylcylindrocarine. | Flynn, KM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2975-2984. PMID: 35076246
État Physique :
Solid
Stockage :
Desiccate at room temperature
PubChem CID :
3084262Numéro EC :
241-003-9
SMILES :
[BH-](OC)(OC)OC.[Na+]
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
Sodium trimethoxyborohydride | CAS 16940-17-3 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | White to Off-White to Light Grey | Complies |
| Purity | Identity Test: Pass | Complies |
| Solubility | Water | Complies |
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium trimethoxyborohydride, 10 g | sc-229322 | 10 g | .00 | |||
Sodium trimethoxyborohydride, 50 g | sc-229322A | 50 g | .00 |