O linfoma cinase anaplásico (ALK) é uma tirosina quinase receptora da superfamília receptora de insulina. A ALK é tipicamente expressa em níveis baixos em regiões do sistema nervoso central e periférico em desenvolvimento. A ALK pode ser activada no cancro através de múltiplos mecanismos. O mecanismo mais comum é através da formação de uma proteína de fusão a partir de translocações cromossómicas, como no caso do linfoma anaplásico de grandes células (ALCL) e tumores miofibroblásticos inflamatórios. O ALK também pode ser amplificado através de mutação, como nos neuroblastomas. Vários tumores sólidos, tais como o carcinoma pulmonar de células não pequenas (NSCLC) e cancros cerebrais foram também encontrados para exprimir aberrantemente ALK. A coloração ALK está presente tanto no núcleo como no citoplasma, e é positiva em cerca de 60% da ALCL. A expressão da proteína ALK pelas células tumorais é um factor de prognóstico independente que prevê um resultado favorável.