Anti-p57kip2 CE/IVD para IHC - Patologia Geniturinária

 

p57Kip2 é um potente inibidor de ligação de vários complexos G1 ciclina/Cdk, e a sua ligação é dependente da ciclina. A sua sobre-expressão leva à prisão da célula na fase G1. O p57Kip2 humano parece ter conservado os domínios amino- e carboxi-terminal, mas substituiu as regiões internas por sequências contendo repetições de prolina-alanina. Os padrões de expressão sugerem um papel complexo para o controlo e desenvolvimento do ciclo celular p57Kip2. Como as toupeiras hidatidiformes completas não têm um genoma materno, a imunoglobulina p57Kip2 está correspondentemente ausente, enquanto os abortos hidrópicos e as toupeiras parciais apresentam uma coloração positiva. p57Kip2 é um marcador que distingue as toupeiras hidatidiformes completas (negativas) das toupeiras parciais (positivas).
O gene que codifica o humano p57Kip2 está localizado no cromossoma 11p15.5, uma região implicada em ambos os cancros esporádicos, o tumor de Wilm, e a síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), uma síndrome de cancro, tornando-o um candidato a supressor de tumores.

 

 

 

Carcinoma do cólon
Placenta

 

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RUOCE / IVD
  • Unconjugated 9
  • human 9
  • mouse 9
  • Primary antibody
  • IHC 9
  • 57P06 6
  • IHC057 3
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