O MYC proto-oncogene (bHLH transcription factor, a.k.a. CMYC) está localizado na região cromossómica 8q24.21 e codifica um factor de transcrição que pode activar e reprimir a transcrição, regulando assim a expressão de numerosos genes alvo que são essenciais para o crescimento e proliferação celular. A desregulação do MYC é um denominador comum no cancro. A amplificação de MYC foi encontrada, por exemplo, na mama, cólon, rim, pulmão, ovário, bexiga, cabeça e pescoço, e cancro endometrial. Vários estudos mostraram uma correlação entre a amplificação genética e a progressão ou recorrência da doença no cancro da mama e outras neoplasias malignas. Os angiossarcomas cutâneos malignos, por exemplo, mas não as lesões vasculares benignas e atípicas que ocorrem após a radioterapia do cancro da mama são caracterizados pela amplificação do gene MYC. A presença da amplificação do MYC é assim de considerável importância diagnóstica para a distinção das neoplasias vasculares malignas das neoplasias vasculares atípicas pós-comercialização da pele. Uma vez que a inactivação da MYC parece ser eficaz no tratamento da neoplasia MYC tendo em vista terapias foram desenvolvidas algumas das quais entraram em ensaios clínicos.