O gene NTRK2 (Receptor Neurotrófico Tirosina Kinase 2) codifica um membro da família do receptor neurotrófico tirosina kinase (NTRK). Esta cinase é um receptor de membrana que, ao ligar-se à neurotrofina, se fósforo e membros da via MAPK. A sinalização através desta cinase leva à diferenciação celular. As mutações neste gene têm sido associadas à obesidade e a perturbações do humor. O NTRK2 é alterado por mutação ou rearranjo cromossómico numa gama diversificada de cancros. A emenda alternativa resulta em múltiplas variantes de transcrição.

Fusões, missense, disparate e mutações silenciosas do gene NTRK2 são observadas em cancros como o cancro do intestino, cancro da pele e cancro do estômago. O NTRK2 é alterado em 1,27% de todos os cancros com adenocarcinoma pulmonar, adenocarcinoma do cólon, melanoma cutâneo, adenocarcinoma endometrióide endometrióide, e carcinoma urotelial da bexiga com a maior prevalência de alterações.