RB1 (RB transcriptional corepressor 1, a.k.a. pRb) é um gene supressor de tumores bem caracterizado, localizado em 13q14.2; a inactivação bi-alélica do gene RB1 devido a mutações e/ou supressões é causa do desenvolvimento de retinoblastoma (RB), bem como de cancro da bexiga. A proteína codificada por este gene é um regulador negativo do ciclo celular e foi o primeiro gene supressor do tumor encontrado. A proteína codificada também estabiliza a heterocromatina constitutiva para manter a estrutura geral da cromatina. A forma activa e hipofosforada da proteína liga o factor de transcrição E2F1. As deleções do locus RB1 são também comuns numa grande variedade de tumores sólidos e malignidades hematológicas, incluindo leucemia linfocítica crónica, mieloma múltiplo, leucemia mielocítica aguda, síndrome mielodisplásica, e doenças mieloproliferativas crónicas. Assim, a Fluorescência Hibridização in situ é uma ferramenta valiosa para a detecção de deleções do gene RB1 e pode ser utilizada em combinação com outros marcadores biológicos, morfologia e informação clínica para a previsão da progressão da doença e da sobrevivência global.