O gene MDM2 (murino duplo minuto-2) é um oncogene cuja expressão desempenha papéis importantes no controlo do ciclo celular e da tumorigenese. As proteínas p53 e MDM2 funcionam na mesma via de proliferação celular e têm funções directamente antagónicas. O gene MDM2 está localizado no cromossoma 12, e foi relatado que foi amplificado num subconjunto de tumores malignos. Sabe-se que o MDM2 é anormalmente upregulado numa variedade de neoplasias humanas, secundárias à amplificação do gene. A avaliação da amplificação de MDM2 é clinicamente mais útil para separar lipomas (não amplificados) de neoplasias lipomatosas atípicas ou lipossarcomas bem diferenciados (amplificados). O lipossarcoma dediferenciado (DDLPS) foi definido como um tumor composto de lipossarcoma bem diferenciado associado a um sarcoma não-lipogénico indiferenciado e é geneticamente caracterizado por um amplicon 12q13-15 com amplificação MDM2. Alguns sarcomas periféricos (extremidades, parede do tronco, cabeça/pescoço) indiferenciados de pleomorfosarcoma (UPS) sem áreas de lipossarcoma bem diferenciado apresentam uma amplificação MDM2.