NTRK2 é um receptor de tirosina quinase (TK) que sobre o factor de crescimento derivado do cérebro (BDGF) e neurotrofina 4/5 (NT-4/5) liga os próprios fosforilatos e os membros da via MAPK. Desempenha um papel fundamental no desenvolvimento do sistema nervoso central e periférico, bem como na sobrevivência celular. Foram relatadas translocações que afectam o gene NTRK2 em vários tipos de cancro, incluindo glioblastomas, astrocitomas pilocíticos, carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, e adenocarcinoma pulmonar. Os rearranjos do NTRK2 resultam na fusão da extremidade de 3' do gene NTRK2 com a extremidade de 5' de diferentes genes activadores (AGBL4, PAN3, ou AFAP1). Todos estes genes de fusão codificam proteínas híbridas que compreendem o domínio TK do NTRK2 e o N-terminus das proteínas parceiras que codificam os domínios de dimerização, o que resulta numa actividade TK liga-independente. Actualmente, há vários ensaios clínicos em curso envolvendo fármacos com actividade inibitória conhecida de quinases relacionadas com NTRK. Entrectinib e LOXO-101 representam dois destes inibidores TRK que mostraram actividade promissora e boa tolerabilidade em pacientes com tumores sólidos avançados ou NSCLC abrigando NTRK1, 2, e 3 rearranjos. Assim, a detecção de translocações de NTRK2 por Fluorescência Hibridização in situ (FISH) pode ser de relevância diagnóstica e terapêutica.