O gene BCL2L1 (BCL2-like 1, a.k.a. BCLX) está localizado na região cromossómica 20q11.21 e codifica uma proteína anti-apoptótica que pertence à família BCL2. Estes genes estão envolvidos numa grande variedade de actividades celulares, incluindo o desenvolvimento linfocitário e a hematopoiese. Foram relatadas amplificações de BCL2L1 em vários cancros humanos incluindo pulmão, mama ovariana, melanoma, e malignidades hematológicas. A sobreexpressão de BCL2L1 reduz a apoptose induzida por MYC nas células epiteliais brônquicas imortalizadas. Além disso, as amplificações de BCL2L1 encontram-se em muitas linhas de células tumorais com resistência aos agentes quimioterápicos. O alvo das proteínas da família BCL2 com pequenos compostos não peptídicos, os chamados biocidas BH3, é actualmente investigado em ensaios clínicos. Assim, a identificação das amplificações de BCL2L1 por Hibridação in situ da Fluorescência e a inibição da sinalização de BCL2L1 pode ser de importância terapêutica em vários tipos de tumores.