kits qPCR para mutações NRAS

 

Proteínas RAS fazem parte do Família GTPase e desempenham um papel importante na transmissão de sinais extracelulares dos receptores de membrana para o núcleo, levando à regulação da proliferação, sobrevivência, diferenciação e migração celular. bem como à angiogénese. A sua activação é desencadeada através de receptores de membrana, incluindo EGFR. Existem 4 isoformas codificadas por três genes diferentes: KRAS (Kirsten RAS), HRAS (Harvey RAS) e NRAS (Neuroblastoma RAS).
Em cancros colorrectais (CRC), o Gene KRAS é frequentemente mutado (40 a 50% dos casos), o O gene NRAS é muito mais raramente portador de mutações (cerca de 5 a 8% dos casos) e não é descrito de mutação do gene HRAS.
O Proto-oncogene NRAS é mapeado no cromossoma 1 e é activado em HL60, uma linha de células de leucemia promielocítica. O gene NRAS especifica duas transcrições principais de 2Kb e 4.3Kb. A diferença entre as duas transcrições é uma simples extensão através do site de terminação da transcrição de 2Kb.

 

 

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DC-10-2020
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