Reagentes e instrumentos para imunologia, biologia celular e biologia molecular.

Sarcoma

Identificação de genes marcadores de sarcomas para FISH e CISH

Sarcoma dos tecidos moles

Um sarcoma dos tecidos moles é uma forma de sarcoma que se desenvolve no tecido conjuntivo, embora o termo seja por vezes aplicado a elementos do tecido mole que não são atualmente considerados tecido conjuntivo.

A maioria dos sarcomas dos tecidos moles não está associada a quaisquer factores de risco conhecidos ou a uma etiologia identificável.
Os sarcomas dos tecidos moles são cancros relativamente pouco frequentes. Representam menos de 1% de todos os novos casos de cancro por ano. Isto pode dever-se ao facto de as células dos tecidos moles, ao contrário dos tecidos que mais frequentemente dão origem a doenças malignas, não serem células em divisão contínua.

	FISH	CISH
CDK4
SS18

Osteossarcoma

Um osteossarcoma é um tumor canceroso num osso. Especificamente, é uma neoplasia maligna agressiva que surge de células primitivas transformadas de origem mesenquimal (e, portanto, um sarcoma) e que exibe diferenciação osteoblástica e produz osteoide maligno.
O osteossarcoma é a forma histológica mais comum de cancro ósseo primário. É mais prevalente em crianças e adultos jovens.

	FISH	CISH
CDK4
VEGFA

Dermatofibrossarcoma

O dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é um tumor muito raro. Trata-se de uma neoplasia rara da camada derme da pele e é classificada como um sarcoma. Existe apenas cerca de um caso por milhão por ano. O DFSP é um fibrossarcoma, mais precisamente um sarcoma cutâneo dos tecidos moles. Em muitos aspectos, a doença comporta-se como um tumor benigno, mas em 2-5% dos casos pode metastizar, pelo que deve ser considerado como tendo potencial maligno. Ocorre mais frequentemente em adultos na casa dos trinta anos; foi descrita congenitamente, em crianças e em idosos. Representa aproximadamente 2-6% dos cancros de sarcoma dos tecidos moles.

	FISH	CISH
*COL1A1*
*PDGFB*

Lipossarcoma

O lipossarcoma é um cancro que surge nas células adiposas dos tecidos moles profundos, como no interior da coxa ou no retroperitoneu. O lipossarcoma é um tipo raro de cancro que se assemelha a células adiposas quando examinado ao microscópio.
Normalmente, são tumores grandes e volumosos e tendem a ter vários satélites mais pequenos que se estendem para além dos limites principais do tumor.

	FISH	CISH
*CDK4*
*DDIT3*
*FUS*
*MDM2*

Sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing ou sarcoma de Ewing é um tumor maligno de células azuis, pequeno e redondo. É uma doença rara em que as células cancerígenas são encontradas no osso ou nos tecidos moles. As zonas mais comuns em que ocorre são a pélvis, o fémur, o úmero, as costelas e a clavícula (clavícula).

Uma vez que um locus genético comum é responsável por uma grande percentagem do sarcoma de Ewing e dos tumores neuroectodérmicos primitivos, estes são por vezes agrupados numa categoria conhecida como a família de tumores de Ewing. No entanto, as doenças são consideradas diferentes: os tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos não estão geralmente associados aos ossos, enquanto os sarcomas de Ewing estão mais frequentemente relacionados com os ossos.
O sarcoma de Ewing ocorre mais frequentemente em adolescentes e adultos jovens, com um rácio homem/mulher de 1,6:1.

Embora seja normalmente classificado como um tumor ósseo, o sarcoma de Ewing pode ter características de origem mesodérmica e ectodérmica, o que dificulta a sua classificação. James Ewing (1866-1943) foi o primeiro a descrever o tumor, estabelecendo que a doença era distinta do linfoma e de outros tipos de cancro conhecidos na altura.

	FISH	CISH
*EWSR1*
*WT1*

Rabdomiossarcoma

O rabdomiossarcoma, ou RMS, é uma forma agressiva e altamente maligna de cancro que se desenvolve a partir de células do músculo esquelético (estriado) que não conseguiram diferenciar-se completamente. É geralmente considerado uma doença da infância, uma vez que a grande maioria dos casos ocorre em pessoas com idade inferior a 18 anos. É normalmente descrito como um dos "tumores pequenos, redondos e de células azuis da infância" devido ao seu aspeto numa coloração H&E. Apesar de ser um cancro relativamente raro, representa cerca de 40% de todos os sarcomas dos tecidos moles registados. O SMR pode ocorrer em qualquer local do corpo, mas encontra-se principalmente na cabeça, no pescoço, na órbita, no trato geniturinário, nos órgãos genitais e nas extremidades. Não existem factores de risco claros para o EMR, mas a doença tem sido associada a algumas anomalias congénitas.

FISH

CISH

FOXO1

Sarcoma do estroma endometrial:

O sarcoma do estroma endometrial é um subtipo maligno de tumor do estroma endometrial que surge do estroma (tecido conjuntivo) do endométrio e não das glândulas. Existem três graus para os tumores do estroma endometrial, como se segue. Era anteriormente conhecido como miose estromal endolinfática devido à infiltração difusa do tecido miometrial ou à invasão dos canais linfáticos.

	FISH	CISH
*JAZF1*
*YWHAE*

Condrossarcoma

O condrossarcoma é um cancro composto por células derivadas de células transformadas que produzem cartilagem. O condrossarcoma é um membro de uma categoria de tumores do osso e dos tecidos moles conhecidos como sarcomas. Cerca de 30% dos cancros do sistema esquelético são condrossarcomas. É resistente à quimioterapia e à radioterapia. Ao contrário de outros cancros ósseos primários que afectam principalmente crianças e adolescentes, o condrossarcoma pode apresentar-se em qualquer idade. Afecta mais frequentemente o esqueleto axial do que o esqueleto apendicular.

FISH

CISH

NR4A3

Outros sarcomas

	FISH	CISH
*SMARCB1* sarcoma epitelioide sarcoma pouco diferenciado
*TFE3* Sarcoma das partes moles alveolares (ASPS)
*USP6* Fasceíte nodular (NF)