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Nova tecnologia para caraterizar os cancros: I&D, estudos pré-clínicos e clínicos

 

 

RT MLPSEQ

Uma nova tecnologia para caraterizar os cancros

Expressão dos genes e transcrições de fusão
 

A solução personalizada RT-MLPSeq da CliniSciences e GeneXpath permite-lhe avaliar o nível de expressão do ARNm ou a presença de transcrições de fusão de 10 a 100 marcadores de interesse à sua escolha.

Em projectos de investigação, estudos pré-clínicos e clínicos, é frequentemente necessário obter a expressão genética ou a presença de transcrições de fusão de várias dezenas de marcadores. Atualmente, a expressão relativa e os transcritos de fusão só podem ser analisados com um pequeno número de genes em simultâneo, utilizando protocolos complicados. Além disso, os tempos de manipulação são frequentemente muito longos e as soluções disponíveis no mercado são muitas vezes dispendiosas.

Painel personalizado do Genexpath permite-lhe selecionar os seus marcadores de interesse de forma rápida e fácil. Em seguida, fornecemos-lhe uma solução chave na mão: um teste in vitro e uma análise bioinformática após uma sequenciação NGS.

Estes painéis personalizados podem ser produzidos para qualquer tipo de genoma. Estamos à vossa disposição para produzir painéis de dez a cem marcadores.
Vantagens do RT-MLPSEQ
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  • Protocolo simples e rápido: manipulações de ½ dia.
  • É necessária uma pequena quantidade de material: São necessários apenas 50 e 500 ng de ARN. RNA de amostras frescas, congeladas ou FFPE (tecido, líquido,...): Optimizado para amostras difíceis (FFPE).
  • Não é necessária qualquer purificação até à obtenção das bibliotecas: Limita as perdas de material e assegura uma excelente sensibilidade.
  • Robustez da técnica. 
A tecnologia RT-MLPSeq já está a ser utilizada em kits de diagnóstico oncológico para:

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  • Caracterização dos linfomas não-Hodgkin: de acordo com a classificação da OMS, através da medição precisa da assinatura de expressão de mais de 130 genes de interesse com o nosso teste LymphoSign test (CE-IVD).
  • Caracterização dos linfomas periféricos de células T: através da análise de transcrições de fusão utilizando o nosso teste LymphoTranscript test.
  • Caracterização dos sarcomas: através da análise de mais de 140 transcrições de fusão utilizando o nosso teste SarcomaFusion test (CE-IVD).    

RT-MLPSEQ: Um protocolo simples e rápido

A robustez da nossa tecnologia e a nossa experiência em diagnóstico significam que podemos apoiá-lo desde a I&D até ao diagnóstico complementar.
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  • O teste in vitro é composto por 4 etapas com a duração de 1/2 dia, incluindo 1h a 1h30 de manipulação efectiva.
  • A parte de sequenciação NGS requer apenas 100.000 leituras por amostra.
  • Além disso, é possível sequenciar amostras de teste com outras bibliotecas e os códigos de barras são fornecidos com o kit.
  • Estes testes poupam-lhe tempo nos seus projectos.

 

Interessado em mais pormenores? Pode ler mais nas nossas brochuras!

Diagnóstico de linfoma

     

Deteção de SarcomaFusão
 

Se tiver alguma dúvida ou precisar de assistência, não hesite em contactar a nossa equipa de Desenvolvimento Empresarial e Inovação Gael Gesbert.

 

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