Tumores cerebrais

GLIOMA

Um glioma é um tipo de tumor que se inicia no cérebro ou na coluna vertebral. Chama-se glioma porque tem origem nas células gliais. O local mais comum dos gliomas é o cérebro.

Secções de tecido
Matrizes de tecidos

ADENOMA

Um adenoma é um tumor benigno (-oma) de origem glandular. Os adenomas podem surgir em muitos órgãos, incluindo o cólon, as glândulas supra-renais, a glândula pituitária, a tiroide, a próstata, etc. Embora estes crescimentos sejam benignos, com o tempo podem progredir para se tornarem malignos, altura em que são designados adenocarcinomas. Mesmo sendo benignos, têm o potencial de causar complicações graves para a saúde ao comprimirem outras estruturas (efeito de massa) e ao produzirem grandes quantidades de hormonas de forma desregulada e não dependente de feedback (síndrome paraneoplásica).

Secções de tecido

ASTROCYTOMA

Os astrocitomas são um tipo de neoplasia do cérebro. Têm origem num tipo particular de células gliais, células cerebrais em forma de estrela no cérebro, chamadas astrócitos. Este tipo de tumor não costuma espalhar-se para fora do cérebro e da medula espinal e não costuma afetar outros órgãos. Os astrocitomas são os gliomas mais comuns e podem ocorrer na maioria das partes do cérebro e, ocasionalmente, na medula espinal. Dentro dos astrocitomas, existem duas grandes classes reconhecidas na literatura: os astrocitomas com:

• Zonas estreitas de infiltração (maioritariamente tumores invasivos; por exemplo, astrocitoma pilocítico, astrocitoma subependimário de células gigantes, xantoastrocitoma pleomórfico), que frequentemente são claramente delineadas em imagens de diagnóstico
• Zonas difusas de infiltração (por exemplo, astrocitoma de baixo grau, astrocitoma anaplásico, glioblastoma), que partilham várias características, incluindo a capacidade de surgirem em qualquer local do SNC, mas com preferência pelos hemisférios cerebrais; ocorrem geralmente em adultos; e uma tendência intrínseca para progredir para graus mais avançados.

As pessoas podem desenvolver astrocitomas em qualquer idade. O tipo de baixo grau é mais frequentemente encontrado em crianças ou jovens adultos, enquanto o tipo de alto grau é mais prevalente em adultos. Os astrocitomas da base do cérebro são mais comuns em jovens e representam cerca de 75% dos tumores neuroepiteliais.

Secções de tecido
RNA

CRANIOFARINGIOMA

O craniofaringioma é um tipo de tumor cerebral derivado do tecido embrionário da glândula pituitária, que ocorre mais frequentemente em crianças, mas também em homens e mulheres na casa dos 50 e 60 anos. Surge a partir de ninhos de epitélio odontogénico (formador de dentes) na região supra-selar/diencefálica e, por isso, contém depósitos de cálcio, que são evidentes numa radiografia. Histologicamente, os craniofaringiomas assemelham-se aos adamantinomas (os tumores mais comuns do dente). Os doentes podem apresentar uma quadrantanopia inferior bitemporal que conduz à hemianopsia bitemporal, uma vez que o tumor pode comprimir o quiasma ótico. Tem uma prevalência pontual de aproximadamente 2/100.000.

Secções de tecido

EPENDYMOMA

O ependimoma é um tumor que se origina do ependima, um tecido do sistema nervoso central. Normalmente, nos casos pediátricos, a localização é intracraniana, enquanto nos adultos é espinal. A localização comum do ependimoma intracraniano é o quarto ventrículo. Raramente, o ependimoma pode ocorrer na cavidade pélvica.
A siringomielia pode ser causada por um ependimoma. Os ependimomas também são observados na neurofibromatose tipo II.

Secções de tecido

MENINGIOMA

Os meningiomas são um conjunto diversificado de tumores que surgem nas meninges, as camadas membranosas que envolvem o sistema nervoso central. De acordo com a American Brain Tumor Association, os meningiomas são o tumor cerebral primário mais comum, representando um terço de todos os tumores deste tipo. Surgem a partir das células da "capa" aracnoide das vilosidades aracnóideas nas meninges. Estes tumores são geralmente de natureza benigna; no entanto, uma pequena percentagem é maligna. Muitos meningiomas são assintomáticos, não produzem sintomas ao longo da vida e não requerem tratamento para além da observação periódica. Os meningiomas sintomáticos são normalmente tratados com radiocirurgia ou cirurgia convencional. Foram encontradas evidências históricas de meningiomas que remontam a centenas de milhares de anos, com algumas cirurgias bem sucedidas para a sua remoção a partir de 1800.

Secções de tecido
RNA

OLIGODENDROGLIOMA

Os oligodendrogliomas são um tipo de glioma que se crê ter origem nos oligodendrócitos do cérebro ou numa célula precursora glial. Ocorrem principalmente em adultos (9,4% de todos os tumores primários do cérebro e do sistema nervoso central), mas também se encontram em crianças (4% de todos os tumores primários do cérebro). A idade média do diagnóstico é de 35 anos.

Secções de tecido
DNA
RNA