Service d'analyse par Western Blot (Auto-Western)
Laissez-nous le soin de valider les anticorps et d'optimiser les conditions de vos analyses en Western Blot.
La technique de Western Blot devient plus facile
- Avez-vous assez de gels de migration et de membranes de transferts?
- Vous ne souhaitez pas acheter et tester un autre anticorps ?
- Vous avez beaucoup d'échantillons et très peu de temps ?
- Avez-vous moins de 20 μl d'échantillon?
Laissez-nous le soin de valider les anticorps et d'optimiser les conditions.
Le service Auto-Western allie un système d'immunoblot capillaire à la pointe de la technologie à une vaste bibliothèque d'anticorps pré-validés. Le système à haut débit peut atteindre une sensibilité de l'ordre du ng au pg avec seulement 5 μL d'échantillon de départ.
Envoyez-nous simplement vos échantillons, sélectionnez votre anticorps désiré dans la liste d'anticorps pré-validés, et nous ferons le reste. Vous pouvez même nous envoyer votre propre anticorps.
Caractéristiques du service
- Faible volume d'échantillon requis (5 μl)
- 0,2 μg / μl de protéines suffisent
- Sensibilité : du ng au pg
- Rapport d'analyse complet inclus (voir l'exemple ci-dessous)
- Une courbe standard peut être incluse pour une quantification complète (des frais supplémentaires s'appliquent)
Exemples de résultats :
Les résultats sont présentés en format électrophorégraphique (A) avec chaque pic affiché numériquement (B). Les pics d'électrophérogramme sont ensuite rendus numériquement sous la forme d'un "transfert virtuel" (C).
A.
C.
B.
Comment ça marche ?
Le service Western Blot utilise une méthode d'immunodosage capillaire extrêmement précise. Les échantillons et les réactifs sont chargés dans une plaque d'essai et placés dans dans l'appareil. 40 nL d'échantillon sont chargés dans le capillaire automatiquement et les protéines sont séparées en fonction de leur taille en migrant à travers une matrice de séparation. Les protéines séparées sont ensuite immobilisées sur la paroi du capillaire par l'intermédiaire d'une chimie de capture photoactivée exclusive. Les protéines cibles sont identifiées en utilisant un anticorps primaire et marquées en utilisant un anticorps secondaire conjugué à la HRP et un substrat chimioluminescent. Le signal chimioluminescent résultant est détecté et quantifié.
