La métastase du cancer comprend plusieurs étapes. Les premières cellules tumorales sont jetées dans la circulation sanguine (intravasation), elles circulent ensuite dans le sang, et finalement transmigrent hors des vaisseaux (extravasation) dans un nouvel emplacement dans le corps.

 

L'arrêt initial et la fixation des cellules tumorales à l'endothélium vasculaire précède leur extravasation à partir du flux sanguin et constitue une étape cruciale dans la cascade métastatique de la tumeur. L'extravasation des cellules tumorales est équivalente, à bien des égards, à l'entrée des leucocytes dans le tissu inflammatoire. L'extravasation des leucocytes consiste en des processus consécutifs multiples comprenant la capture des leucocytes circulants, le laminage subséquent des leucocytes, l'arrêt, l'adhésion ferme et la transmigration. Des preuves de plus en plus nombreuses suggèrent que l'adhésion des cellules tumorales à la muqueuse endothéliale et la migration transendothéliale sont influencées par l'activation endothéliale ou par des différences tissulaires spécifiques de l'endothélium et dépendent de l'expression de molécules de surface cellulaire spécifiques. E-Selectin et la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire-1 (VCAM-1) semblent jouer un rôle central dans l'interaction tumeur-EC.

 

• Quantifier les interactions entre l'endothélium et les cellules tumorales
• Complètement quantifier la transmigration cellulaire sans comptage cellulaire manuel
• Résultats très sensibles sur un lecteur de plaque de fluorescence